Revision 2

#43110Store at -20C

1 个试剂盒

(9 x 20 microliters)

Cell Signaling Technology

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Web: [email protected] cellsignal.com

3 Trask LaneDanversMassachusetts01923USA
仅供研究使用。不得用于诊断流程。
产品包括 产品货号 数量 Mol. Wt Isotype/Source
SQSTM1/p62 (D5E2) Rabbit mAb 8025 20 µl 62 kDa Rabbit IgG
NDP52 (D1E4A) Rabbit mAb 60732 20 µl 52、60 kDa Rabbit IgG
Optineurin (D2L8S) Rabbit mAb 58981 20 µl 75 kDa Rabbit IgG
Parkin (Prk8) Mouse mAb 4211 20 µl 50 kDa Mouse IgG2b
PINK1 (D8G3) Rabbit mAb 6946 20 µl 60、50 kDa Rabbit IgG
BNIP3 (D7U1T) Rabbit mAb 44060 20 µl 22-28, 50-55 kDa Rabbit IgG
BNIP3L/Nix (D4R4B) Rabbit mAb 12396 20 µl 38、76 kDa Rabbit IgG
LC3B (D11) XP® Rabbit mAb 3868 20 µl 14、16 kDa Rabbit IgG
Phospho-Ubiquitin (Ser65) (E2J6T) Rabbit mAb 62802 20 µl Rabbit IgG
Anti-rabbit IgG, HRP-linked Antibody 7074 100 µl 山羊 

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描述

Mitophagy Antibody Sampler Kit 是一种经济合算的方法,可用来检测参与线粒体自噬过程的蛋白。The kit includes enough primary antibody to perform two western blot experiments with each primary antibody.

保存

保存在 10 mM sodium HEPES (pH 7.5)、150 mM NaCl、100 µg/ml BSA、50% 甘油和低于 0.02% 的叠氮化钠中。-20℃ 保存。切勿分装抗体。

背景

自噬是自噬体-溶酶体降解大量胞质内容物的分解代谢过程 (1, 2)。选择性自噬会靶向不同组的底物和细胞器发生降解 (3-5)。选择性自噬的其中一个最佳研究示例涉及通过一个称为线粒体自噬的过程清除受损线粒体。对于不同线粒体自噬环境,现已发现多种通路,包括 FUNDC1 通路、BNIP3 和 BNIP3L/Nix 通路以及 PINK1/Parkin 通路。FUNDC1 是一种被自噬激酶 ULK1 磷酸化的线粒体蛋白,可调节缺氧诱导的线粒体自噬 (6, 7)。BNIP3L/Nix 和 BNIP3 是凋亡调节分子 Bcl-2 家族的成员,它们在线粒体中表达,会被缺氧诱导,并且经证实在线粒体自噬中发挥作用 (8)。BNIP3L/Nix 在红系细胞的自噬成熟中也很重要 (9)。FUNDC1、BNIP3 和 BNIP3L/Nix 结合 LC3 家族成员,以靶向线粒体到自噬体。

非缺氧诱导的线粒体自噬通过 PINK1/Parkin 通路进行调节,该通路在神经退行性疾病中发挥诱因作用,这在帕金森病中尤为突出 (10, 11)。PINK1 是一种线粒体丝氨酸/苏氨酸激酶,在受损线粒体的线粒体外膜上很稳定。PINK1 底物包括 E3 泛素连接酶 Parkin 和泛素本身 (12-14)。Parkin 磷酸化和结合磷酸化泛素会导致泛素化链聚集在多个线粒体蛋白上。泛素化蛋白通过 SQSTM1/p62、视神经蛋白和 NDP52 等选择性转运受体进行识别 (15-16)。自噬转运受体包含一个 LC3 互作区域 (LIR),LIR 是结合 Atg8/LC3 家族成员并靶向到自噬体所必需的 (3)。

  1. Reggiori, F. and Klionsky, D.J. (2002) Eukaryot Cell 1, 11-21.
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  6. Liu, L. et al. (2012) Nat Cell Biol 14, 177-85.
  7. Wu, W. et al. (2014) EMBO Rep 15, 566-75.
  8. Sowter, H.M. et al. (2001) Cancer Res 61, 6669-73.
  9. Sandoval, H. et al. (2008) Nature 454, 232-5.
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  12. Kim, Y. et al. (2008) Biochem Biophys Res Commun 377, 975-80.
  13. Kane, L.A. et al. (2014) J Cell Biol 205, 143-53.
  14. Koyano, F. et al. (2014) Nature 510, 162-6.
  15. Heo, J.M. et al. (2015) Mol Cell 60, 7-20.
  16. Lazarou, M. et al. (2015) Nature 524, 309-314.

背景参考

    Trademarks and Patents

    Cell Signaling Technology 是 Cell Signaling Technology, Inc. 的商标。
    XP 是 Cell Signaling Technology, Inc. 的注册商标。
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