产品包括 | 产品货号 | 数量 | Mol. Wt | Isotype/Source |
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eIF4A (C32B4) Rabbit mAb | 2013 | 20 µl | 48 kDa | Rabbit IgG |
eIF4A1 Antibody | 2490 | 20 µl | 48 kDa | 兔  |
Phospho-eIF4B (Ser422) Antibody | 3591 | 20 µl | 80 kDa | 兔  |
eIF4B Antibody | 3592 | 20 µl | 80 kDa | 兔  |
Phospho-eIF4E (Ser209) Antibody | 9741 | 20 µl | 25 kDa | 兔  |
eIF4E (C46H6) Rabbit mAb | 2067 | 20 µl | 25 kDa | Rabbit IgG |
Phospho-eIF4G (Ser1108) Antibody | 2441 | 20 µl | 220 kDa | 兔  |
eIF4G (C45A4) Rabbit mAb | 2469 | 20 µl | 220 kDa | 兔  |
eIF4H (D85F2) XP® Rabbit mAb | 3469 | 20 µl | 25、27 kDa | Rabbit IgG |
Anti-rabbit IgG, HRP-linked Antibody | 7074 | 100 µl | 山羊  |
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描述
该 Translation Initiation Complex Antibody Sampler Kit 包含了研究细胞内蛋白质翻译起始阶段的试剂。试剂盒包含够量的一抗和二抗,可针对每种一抗进行 2 次蛋白质印迹实验。
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背景
有多种因子参与翻译起始这个重要的生物学事件。真核起始因子 4E (eIF4E) 翻译起始因子复合体与 5' m7GTP 帽结合,可打开 mRNA 二级结构并允许核糖体小亚基结合 (1)。eIF4A 是一种充当 ATP-依赖性 RNA 解旋酶的 eIF4 复合体组分,可解开5' mRNA 非翻译区的二级结构,介导核糖体结合 (2,3)。EIF4E 可以结合 mRNA 帽结构,介导翻译启动 (4,5)。eIF4E 可以与 eIF4G 相互作用,eIF4G 是一种支架蛋白,可以促进 eIF4E 与 eIF4A 组装进入 eIF4F 复合体 (5)。eIF4B 被认为可以帮助 eIF4F 复合体启动翻译。eIF4H 可诱导 RNA-依赖的 ATP 水解,该水解需要由起始因子 eIF4A 与 eIF4B 催化 (2,6)。进一步研究表明,eIF4H 可以决定 eIF4A-介导的 mRNA 二级结构解螺旋的起始速率和程度 (7)。
- Rogers, G.W. et al. (2001) J Biol Chem 276, 12598-608.
- Rogers, G.W. et al. (1999) J Biol Chem 274, 12236-44.
- Svitkin, Y.V. et al. (2001) RNA 7, 382-94.
- Sonenberg, N. et al. (1978) Proc Natl Acad Sci U S A 75, 4843-7.
- Gingras, A.C. et al. (1999) Annu Rev Biochem 68, 913-63.
- Richter-Cook, N.J. et al. (1998) J Biol Chem 273, 7579-87.
背景参考
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