产品包括 | 数量 | 应用 | 反应性 | MW (kDa) | 同型 |
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eIF4A (C32B4) Rabbit mAb 2013 | 20 µl |
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H M R Mk | 48 | 兔 IgG |
eIF4A1 Antibody 2490 | 20 µl |
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H M R Mk | 48 | 兔 |
Phospho-eIF4B (Ser422) Antibody 3591 | 20 µl |
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H M R Mk | 80 | 兔 |
eIF4B Antibody 3592 | 20 µl |
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H M R Mk | 80 | 兔 |
Phospho-eIF4E (Ser209) Antibody 9741 | 20 µl |
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H M R Mk | 25 | 兔 |
eIF4E (C46H6) Rabbit mAb 2067 | 20 µl |
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H M R Mk | 25 | 兔 IgG |
Phospho-eIF4G (Ser1108) Antibody 2441 | 20 µl |
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H M R Hm Mk B | 220 | 兔 |
eIF4G (C45A4) Rabbit mAb 2469 | 20 µl |
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H M R Mk | 220 | 兔 |
eIF4H (D85F2) XP® Rabbit mAb 3469 | 20 µl |
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H M R Mk | 25, 27 | 兔 IgG |
Anti-rabbit IgG, HRP-linked Antibody 7074 | 100 µl |
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Rab | 山羊 |
产品信息
使用与人 eIF4A 蛋白 Met316、人 eIF4G Gly188 以及人 eIF4E 和 eIF4H 序列周围残基相对应的合成肽对动物进行免疫接种来产生单克隆抗体。使用与人 eIF4A1 Gly12序列、人 eIF4B 氨基末端残基、人 eIF4B Ser422、人 eIF4E Ser209 以及人 eIF4GI Ser1108周围残基相对应的合成肽对动物进行免疫接种来产生多克隆抗体。使用蛋白 A 和肽亲和力色谱对多克隆抗体进行纯化。
有多种因子参与翻译起始这个重要的生物学事件。真核起始因子 4E (eIF4E) 翻译起始因子复合体与 5' m7GTP 帽结合,可打开 mRNA 二级结构并允许核糖体小亚基结合 (1)。eIF4A 是一种充当 ATP-依赖性 RNA 解旋酶的 eIF4 复合体组分,可解开5' mRNA 非翻译区的二级结构,介导核糖体结合 (2,3)。EIF4E 可以结合 mRNA 帽结构,介导翻译启动 (4,5)。eIF4E 可以与 eIF4G 相互作用,eIF4G 是一种支架蛋白,可以促进 eIF4E 与 eIF4A 组装进入 eIF4F 复合体 (5)。eIF4B 被认为可以帮助 eIF4F 复合体启动翻译。eIF4H 可诱导 RNA-依赖的 ATP 水解,该水解需要由起始因子 eIF4A 与 eIF4B 催化 (2,6)。进一步研究表明,eIF4H 可以决定 eIF4A-介导的 mRNA 二级结构解螺旋的起始速率和程度 (7)。
探索与本品相关的通路。
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