Revision 2

#77397Store at -20C

1 个试剂盒

(9 x 20 microliters)

Cell Signaling Technology

Orders: 877-616-CELL (2355) [email protected]

Support: 877-678-TECH (8324)

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3 Trask LaneDanversMassachusetts01923USA
仅供研究使用。不得用于诊断流程。
产品包括 产品货号 数量 Mol. Wt Isotype/Source
α-Smooth Muscle Actin (D4K9N) XP® Rabbit mAb 19245 20 µl 42 kDa Rabbit IgG
COL1A1 (E8I9Z) Rabbit mAb 91144 20 µl 220 kDa Rabbit IgG
SMAD2/3 (D7G7) XP® Rabbit mAb 8685 20 µl 52、60 kDa Rabbit IgG
SMAD2 (D43B4) XP® Rabbit mAb 5339 20 µl 60 kDa Rabbit IgG
Phospho-SMAD2 (Ser465/Ser467) (E8F3R) Rabbit mAb 18338 20 µl 60 kDa Rabbit IgG
YKL-40 (E2L1M) Rabbit mAb 47066 20 µl 30-40 kDa Rabbit IgG
Phospho-SMAD2 (Ser465/467)/SMAD3 (Ser423/425) (D27F4) Rabbit mAb 8828 20 µl 52、60 kDa Rabbit IgG
TGF-β (56E4) Rabbit mAb 3709 20 µl 12, 45-60 kDa Rabbit IgG
TGF-β Receptor II (E5M6F) Rabbit mAb 41896 20 µl 85 kDa Rabbit IgG
Anti-rabbit IgG, HRP-linked Antibody 7074 100 µl 山羊 

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描述

TGF-β 纤维化通路抗体小包装组合提供了一种经济的方法，用于研究细胞或组织中 TGF-β/ SMAD2/3 信号转导通路的激活，从而促使纤维化基因的表达，包括活化纤维细胞中 α-平滑肌肌动蛋白的表达，以及胶原 1A1、Col11A1 和 YKL-40 的上调。该试剂盒包含的抗体足以针对每种一抗进行至少两次蛋白质印迹实验。

保存

保存在 10 mM sodium HEPES (pH 7.5)、150 mM NaCl、100 µg/ml BSA、50% 甘油和低于 0.02% 的叠氮化钠中。-20℃ 保存。切勿分装抗体。‭

背景

转化生长因子-β (TGF-β) 超家族成员为细胞增殖、分化、发育模式决定与形态发生，以及疾病病理发生过程的重要调节分子 (1-4)。在纤维化的背景下，SMAD2/3 的 TGF-β 信号转导 是促进纤维化程序的最大驱动因素（5）。

TGF-B 通过三种细胞表面受体引发信号转导：I 型（RI）、II 型（RII）和 III 型（RIII）。为了响应配体结合，II 型受体与 I 型受体形成稳定的异二聚体复合体，以便于 I 型受体激酶进行磷酸化和激活 。活化型 I 受体与 SMAD2/3 有关，并且可在保守的羧基末端 SSXS 模序磷酸化它们。磷酸化的 SMAD 从受体上分离，并产生带 co-Smad (Smad4) 的异二聚体复合体，使得复合体移位至胞核。进入胞核后，磷酸化的 SMAD2/3 靶向 DNA 结合蛋白的一个子集，以调节转录程序（6-8）。

在纤维化的背景下，SMAD2/3 激活会上调促纤维化基因的表达，例如 COL1A1 和其他修饰组织细胞外基质的 ECM 调节剂。(9). TGF-β/ Smad2/3 信号转导还诱导纤维细胞中的 α-Smooth 肌动蛋白表达，从而导致这些细胞转化成肌成纤维细胞（10）。肌成纤维细胞进一步修改 ECM，从而导致胶原蛋白和其他 ECM 组分积聚过多。组织受伤可吸引巨噬细胞和其他免疫细胞，并且纤维化组织很快成为炎症部位（11）。在这种促纤维化、促炎性的环境中，会分泌 YKL-40（也称为 Chitinase-3-like protein 1 (CHI3L1)）。YKL-40 是一种促炎性糖蛋白，也有助于纤维化的进展（12）。胶原蛋白含量、α-平滑肌肌动蛋白的测定以及 YKL-40 的释放可预测纤维化活性。

  1. Massagué, J. et al. (2000) Cell 103, 295-309.
  2. de Caestecker, M.P. et al. (2000) J Natl Cancer Inst 92, 1388-402.
  3. Derynck, R. et al. (2001) Nat Genet 29, 117-29.
  4. Miyazono, K. et al. (2000) Adv Immunol 75, 115-57.
  5. Meng, X.M. et al. (2016) Nat Rev Nephrol 12, 325-38.
  6. Wu, G. et al. (2000) Science 287, 92-7.
  7. Attisano, L. and Wrana, J.L. (2002) Science 296, 1646-7.
  8. Moustakas, A. et al. (2001) J Cell Sci 114, 4359-69.
  9. Bagalad, B.S. et al. J Oral Maxillofac Pathol 21, 462-3.
  10. Mack, M. (2018) Matrix Biol 68-69, 106-21.
  11. Johansen, J.S. (2006) Dan Med Bull 53, 172-209.

背景参考

    Trademarks and Patents

    Cell Signaling Technology 是 Cell Signaling Technology, Inc. 的商标。
    CST 是 Cell Signaling Technology, Inc. 的注册商标。
    XP 是 Cell Signaling Technology, Inc. 的注册商标。
    美国专利号 5675063。
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