Revision 1

#9914Store at -20C

1 个试剂盒

(6 x 20 microliters)

Cell Signaling Technology

Orders: 877-616-CELL (2355) [email protected]

Support: 877-678-TECH (8324)

Web: [email protected] cellsignal.com

3 Trask LaneDanversMassachusetts01923USA
仅供研究使用。不得用于诊断流程。
产品包括 产品货号 数量 Mol. Wt Isotype/Source
Phospho-Stat1 (Tyr701) (D4A7) Rabbit mAb 7649 20 µl 84、91 kDa Rabbit IgG
Phospho-Stat2 (Tyr690) Antibody 4441 20 µl 113 kDa 兔 
Phospho-Stat3 (Tyr705) (D3A7) XP® Rabbit mAb 9145 20 µl 79、86 kDa Rabbit IgG
Phospho-Stat3 (Ser727) Antibody 9134 20 µl 86 kDa 兔 
Phospho-Stat5 (Tyr694) (D47E7) XP® Rabbit mAb 4322 20 µl 90 kDa Rabbit IgG
Phospho-Stat6 (Tyr641) Antibody 9361 20 µl 110 kDa 兔 
Anti-rabbit IgG, HRP-linked Antibody 7074 100 µl 山羊 

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描述

Phospho-Stat Pathway Sampler Kit 是一种经济合算的方式，可用来评估 Stat 分子的激活状态，包括 Stat1 Tyr701、Stat2 Tyr690、Stat3 Tyr705/Ser727、Stat5 Tyr694 和 Stat6 Tyr641 磷酸化。该试剂盒包含的一抗和二抗足以进行 两次 次蛋白质印迹实验。

保存

保存在 10 mM sodium HEPES (pH 7.5)、150 mM NaCl、100 µg/ml BSA、50% 甘油和低于 0.02% 的叠氮化钠中。-20℃ 保存。切勿分装抗体。

背景

Janus kinases (Jaks) and signal transducers and activators of transcription (Stats) are utilized by receptors for a wide variety of ligands including cytokines, hormones, growth factors, and neurotransmitters. 在配体诱导的受体聚集后，自磷酸化激活 Jaks 会磷酸化相关受体、Stat 分子和其他下游信号转导蛋白的酪氨酸残基 (1,2)。核转位之后，Stat 蛋白在保守酪氨酸残基上的磷酸化会快速激活随后 SH2 介导的二聚化。Stat 二聚体结合干扰素反应元件 (IRE) 和干扰素 γ 激活的序列 (GAS) DNA 元件，导致下游基因的转录调节 (1,2)。Stats 调控反应的显著范围和特异性在某种程度上取决于不同细胞因子受体、Jaks 和 Stats 的组织特异性表达 (2,3) 以及不同 Stat 成员与不同受体之间的组合性偶联。Serine phosphorylation in the carboxy-terminal transcriptional activation domain has been shown to regulate the function of Stat1, Stat2, Stat3, Stat4, and Stat5 (1). Phosphorylation of Stat3 at Ser727 via MAPK or mTOR pathways is required for optimal transcriptional activation in response to growth factors and cytokines including IFN-gamma and ciliary neurotrophic factor (CNTF) (4,5). Jak/Stat pathways also play important roles in oncogenesis, tumor progression, angiogenesis, cell motility, immune responses, and stem cell differentiation (6-11).

  1. Darnell Jr., J. et al. (1994) Science 264, 1415-1421.
  2. Leonard, W.J. and O'Shea, J.J. (1998) Annu. Rev. Immunol. 16, 293-322.
  3. Caldenhoven, E. et al. (1996) J. Biol. Chem. 271, 13221-13227.
  4. Wen, Z. et al. (1995) Cell 82, 241-250.
  5. Yokogami, K. et al. (2000) Curr. Biol. 10, 47-50.
  6. Lim, C.P. and Cao, X. (1999) J. Biol. Chem. 274, 31055-31061.
  7. Bromberg, J. F. et al. (1999) Cell 98, 295-303.
  8. Su, L. et al. (1999) J. Biol. Chem. 274, 31770-31774.
  9. Dentelli, P. et al. (1999) J. Immunol. 163, 2151-2159.
  10. Cattaneo, E. et al. (1999) Trends Neurosci. 22, 365-369.
  11. Frank, D.A. (1999) Mol. Med. 5, 432-456.

背景参考

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