产品信息
Chloroquine 以冻干粉的形式提供。如需 50 mM 原液，则在 5.82 ml 无菌 dH2O 中放入 150 mg 重新配制。首先加入 1 ml dH2O 到含有该化学品的试管中，涡旋混合，随后分装到一支容量更大的新试管中。重复这个操作两次或三次以上，以便转移所有残余物。再往新试管中添加 dH2O，直至容量达到 5.82 ml。过滤消毒后倒入无菌试管中。使用一个注射器和 0.2 μm 注射器过滤器以尽量减少样品丢失。
使用浓度和处理时长根据所需效果进行调整，但通常的使用浓度为 25-100 μM，时长 12-48 小时。
| 分子量 | 515.9 g/mol |
| 纯度 | > 98% |
| 分子式 | C18H26ClN3•2H3PO4 |
| CAS | 50-63-5 |
| 溶解度 | 在 H2O 中可溶，溶解度为 25 mg/ml。 |
Chloroquine (CQ) 是一种亲溶酶体剂，具有广泛的生物效应 (1)。一直以来，Chloroquine 因其抗疟疾活性而知名，并且是研究自噬抑制的一种广泛使用的生物学研究工具。研究表明，Chloroquine 在酸性溶酶体中聚集，会使溶酶体 pH 值 升高。这会抑制溶酶体水解酶，并阻止自噬体融合和降解，从而导致凋亡性或坏死性细胞死亡 (1-4)。在几个细胞类型中可观察到 V-ATP 酶抑制剂 bafilomycin A1 会抑制 Chloroquine诱导的细胞凋亡 (4)。Chloroquine 还能增强组蛋白脱乙酰酶抑制剂 vorinostat (SAHA) 的抗肿瘤效果 (5)。
细胞用 Chloroquine 处理会导致轻链 3-II (LC3-II) 的聚集 (1-3)。在自噬过程中，这种自噬标记物位于自噬体膜，并在与溶酶体融合时被降解。Chloroquine 对这些融合事件的抑制可有效阻止 LC3-II 降解。
该产品可用于SARS-CoV-2的研究，研究新型冠状病毒的机制，它导致了COVID-19的流行。
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