产品信息
依维莫司以冻干粉形式保存。如需 1 mM 原液，则在 1.04 ml DMSO 中放入 1 mg 重新配制。使用浓度和处理时长根据所需效果进行调整，但通常的使用浓度为 10-100 nM，使用刺激物处理前预处理 0.5-1 小时，或者单独使用时，不同处理时间可长达 24 小时。在 DMSO 或乙醇中可溶，溶解度为 100 mg/ml；在水中非常难溶，最大溶解度约为 1-10 µM。
| 分子量 | 958.22 g/mol |
| 纯度 | > 99% |
| 分子式 | C53H83NO14 |
| CAS | 159351-69-6 |
| 溶解度 | 在 DMSO 和 EtOH 中可溶，溶解度为 100 mg/ml。 |
依维莫司（又称 RAD001）是一种类似于雷帕霉素的免疫抑制剂。在 FK506 竞争性结合测定中，依维莫司与 FKBP12 形成复合体，其中 IC50 约为 2 nM (1,2)，该复合体随后会结合并抑制 mTORC1 (3)。研究表明，细胞用依维莫司处理会去磷酸化 mTOR 下游靶标 (4-7)、抑制 VEGF 和 bFRF 刺激的 HUVE 细胞增殖 (6) 并降低缺氧诱导的 HIF-1 蛋白水平 (7)。
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