产品信息
伊维菌素以冻干粉形式提供。如需 10 mM 原液，则在 1.14 ml DMSO 中放入 10 mg 粉末重新配制。使用浓度和处理时长可根据所需效果有所不同。
| 分子量 | 875.1 g/mol |
| 纯度 | > 98%，含高达 10% 的 B1b 形式。 |
| 分子式 | C48H74O14（B1a 形式） |
| CAS | 70288-86-7 |
| 溶解度 | 在 DMSO 或乙醇中可溶，溶解度分别为 70 mg/ml 和 25 mg/ml。 |
伊维菌素是 ATP 激活离子通道、P2X 嘌呤受体 4 (P2X4) 以及 α7 神经元烟碱型乙酰胆碱受体 (α7-nAChR) 的一种正向变构调节物 (1,2)。α7-nAChR 是炎症反射的细胞因子抑制机制所必需的，且能刺激钙离子运送的激活。α7-nAChR 减少会导致细胞因子过度产生和炎症反应增强 (3)。伊维菌素是一种已知的驱虫药物，它能激活寄生虫神经和肌肉细胞中的谷氨酸门控氯离子通道。寄生虫摄食活动的破坏最终会导致寄生虫被饿死(4)。伊维菌素已被证实可抑制 SARS-CoV-2 的体外复制，IC50 值约为 2 μM (5)。
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