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14011
Lipopolysaccharides (LPS)
激活剂与抑制剂
化学调节物

Lipopolysaccharides (LPS) #14011

引用 (0)
使用 Phospho-NF-κB p65 (Ser536) (93H1) Rabbit mAb #3033(上图)和 NF-κB p65 (C22B4) Rabbit mAb #4764(下图),对用 TPA #4174(80 nM,24 小时)分化且经 1 μg/ml LPS 处理规定时间的 THP-1 细胞的提取物进行蛋白质印迹分析。
使用 IL-1β (3A6) Mouse mAb #12242(上图)或 β-Actin (D6A8) Rabbit mAb #8457(下图),对未经处理 (-) 或已经 LPS(100 ng/ml,3 小时;+)处理的 THP-1 细胞的提取物进行蛋白质印迹分析。

产品使用信息

如需 1 mg/ml 原液,则在 10 ml 无菌 PBS 中放入 10 mg 重新配制。使用浓度和处理时长根据所需效果进行调整,但通常的使用浓度为 10-1000 ng/ml,时长为 15 分钟至 24小时。在 PBS 和细胞培养基中可溶,溶解度分别为 5 mg/ml 和 1 mg/ml。

保存

以冻干形式保存在 4ºC。本产品的冻干形式可稳定保存 24 个月。一旦在 -80ºC 下保存在溶液中,请在 3 个月内使用,以避免失效。分装,以避免多次冻融循环。

产品说明

LPS 以冻干粉形式保存,可由大肠杆菌血清型 O111:B4 产生。它可通过苯酚提取进行纯化。
溶解度 在 PBS 和 H2O 中可溶,溶解度为 5 mg/ml,且在细胞培养基中可溶,溶解度为 1 mg/ml。

背景

脂多糖 (LPS) 也称内毒素,它是革兰氏阴性细菌外部细胞壁的一种主要糖脂组分。LPS 分子通常包括一个菌株特异性远端多糖侧链(称为 O-抗原)、一个亲水核心寡糖和一个称为脂质 A 的疏水结构域。脂质 A 共价结合细菌外膜并产生 LPS 毒性 (1-3)。LPS 在巨噬细胞、单核细胞以及内皮细胞等多种哺乳动物细胞类型中是一种有效的促炎反应激活剂。研究人员发现,LPS 结合 CD14/TLR4/MD2 受体复合体,这种受体复合体反过来会诱导 TNF-α、Interleukin-1 和 IFN-α 等促炎性细胞因子以及 iNOS、NF-κB、RIG-1 和 IRF-3 等大量促炎蛋白 (4-6)。

有限使用

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仅供研究使用。不得用于诊断流程。
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