产品信息
PKC412 以冻干粉形式保存。如需 10 mM 原液，则在 175.24 μL DMSO 中放入 1 mg 重新配制。使用浓度和处理时长根据所需效果进行调整，但通常的使用浓度为 0.1-10 μM，时长 18-48 小时。在 DMSO 中可溶，溶解度为 100 mg/ml；预热后在乙醇中可溶，溶解度为 5 mg/ml；在水中非常难溶，其中最大溶解度估计约为 10-20 µM。
| 分子量 | 570.64 g/mol |
| 纯度 | > 99% |
| 分子式 | C35H30N4O4 |
| CAS | 120685-11-2 |
| 溶解度 | 在 DMSO 和 EtOH 中可溶，溶解度分别为 100 mg/ml 和 5 mg/ml。 |
staurosporine 类似物 PKC412 可抑制各种丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸激酶的活性，包括 PKC (IC50 = 50 nM)、环 AMP 依赖性蛋白激酶 (IC50 = 2.4 µM)、S6 激酶 (IC50 = 5.0 µM) 和 EGFR（表皮生长因子受体）酪氨酸激酶 (IC50 = 3.0 µM) (1)。PKC412 经证实还对 FLT3 具有较强的抑制作用，这会导致 G1 细胞周期停滞和凋亡 (2)。
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