产品信息
利巴韦林以冻干粉形式提供。如需 20 mM 原液，则在 1.02 ml DMSO 中放入 5 mg 粉末重新配制。使用浓度和处理时长可根据所需效果有所不同。
| 分子量 | 244.2 g/mol |
| 纯度 | > 98% |
| 分子式 | C8H12N4O5 |
| CAS | 36791-04-5 |
| 溶解度 | 在 DMSO 或水中可溶，溶解度分别为 25 mg/ml 和 25 mg/ml。 |
利巴韦林是一种嘌呤核糖核苷类似物，最广为人知的是对 RNA 和 DNA 病毒的广谱抗病毒性。利巴韦林能够模拟肌苷、鸟苷或腺苷的活性，并且具有会破坏病毒性基因组转录和翻译的诱变特性。单磷酸代谢物是肌苷一磷酸 (IMP) 脱氢酶的竞争性抑制剂，Ki 值为 270 nM (1-3)。利巴韦林的多样性使其能够同时操纵病毒性和宿主酶促过程，并显示出多种免疫调节机制，包括在介导 ERK、eIF4E、MNK1、EZH2 和 MAPK 等通路中起到关键作用 (4,5)。研究表明，用利巴韦林和干扰素-α2b 体外治疗中东呼吸综合征冠状病毒 (MERS-CoV) 会减少病毒复制，使利巴韦林成为研究严重急性呼吸综合症冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 的目的化合物 (6,7)。
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