产品信息
Santacruzamate A (CAY10683) 以冻干粉形式提供。如需 15 mM 原液，则在 1.19 ml DMSO 中放入 5 mg 粉末重新配制。使用浓度和处理时长可根据所需效果有所不同。
| 分子量 | 278.4 g/mol |
| 纯度 | > 98% |
| 分子式 | C15H22N2O3 |
| CAS | 1477949-42-0 |
| 溶解度 | 在 DMSO 或乙醇中可溶，溶解度分别为 25 mg/ml 和 20 mg/ml。 |
Santacruzamate A (CAY10683) 是一种从巴拿马海洋蓝藻相似种束藻属中分离出来的细胞毒素，它是组蛋白脱乙酰酶 [HDAC；尤其是 HDAC2 (IC50 = 0.119 nM) 和 HDAC6 (IC50 = 434 nM)] 的一种高选择性抑制剂 (1)。这种小分子已被证实能通过对 HDAC2 的转录抑制来诱导凋亡，在与 HDAC1 抑制剂联用时，会导致 p21 Waf1/Cip1 和 p19INK4d 的表达增加 (2)。在小鼠中，Santacruzamate A (CAY10683) 还经证实能增强内质网 (ER) 应激耐受性，从而削弱 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 片段 (Aβ25-35) 诱导的毒性 (3)。此外，HDAC2 被发现是宿主对流感 A 病毒 (IVA) 和多种其他病毒的免疫应答，这使得 HDAC 抑制剂成为病毒性疾病相关研究的重要化合物 (4,5)。
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