产品信息
T-705（法匹拉韦）以冻干粉形式提供。如需 10 mM 原液，则在 1.27 ml DMSO 中放入 2 mg 粉末重新配制。使用浓度和处理时长可根据所需效果有所不同。
| 分子量 | 157.1 g/mol |
| 纯度 | > 99% |
| 分子式 | C5H4FN3O2 |
| CAS | 259793-96-9 |
| 溶解度 | 在 DMSO 中可溶，溶解度为 30 mg/ml，或稍微预热后在水中可溶，溶解度为 12 mg/ml。 |
T-705（法匹拉韦）是一种有效的抗病毒药物，对流感 A、B 和 C 都有效果，其中 IC50 值如下：A (H1N1) = 0.03-0.20 µg/ml、A (H2N2) = 0.01-0.30 µg/ml、A (H3N2) = 0.08-0.48 µg/ml、A (H4N2) = 0.14-0.15 µg/ml、A (H7N2) = 0.24-1.60 µg/ml、B = 0.04-0.09 µg/ml 和 C = 0.03-0.06 µg/ml (1,2)。T-705（法匹拉韦）会通过磷酸化核糖基化被激活，形成可被 RNA 聚合酶识别的 T-705（法匹拉韦）-RTP，进而抑制 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRP)。这种活性使 T-705（法匹拉韦）成为沙粒病毒、白蛉病毒、汉坦病毒、黄病毒、肠病毒和甲病毒等其他 RNA 病毒的有效抑制剂。T-705（法匹拉韦）的抗病毒能力使其成为 SARS-CoV-2 感染研究的目的化合物 (3)。
除非如以 CST 合法授权代表签署的书面形式另行明确同意，否则以下条款适用于 CST、其附属公司或其分销商提供的产品。除非 CST 合法授权代表以书面形式单独接受，否则任何附加于或异于此处所载条款和条件的客户条款和条件均被拒绝且无效。
产品用“仅供研究使用”或类似标示声明标示，并且尚未经 FDA 或其他国外或国内监管实体出于任何目的批准、准许或许可。客户不得出于任何诊断或治疗目的或以任何与产品标示声明相冲突的方式使用任何产品。CST 销售或许可的产品提供给作为最终用户的客户，且仅用于研究和开发用途。出于诊断、预防或治疗目的任何产品使用或出于转售（单独或作为成分）或其他商业目的的任何产品购买都要求来自 CST 的单独许可。客户 (a) 不得向任何第三方出售、许可、出借、捐赠或另行转让或提供任何本公司产品，无论单独或联合其他材料方式，或使用本公司产品制造任何商业产品，(b) 不得复制、修改、逆向工程、反编译、反汇编或另行尝试发现本公司产品的底层结构或技术，或出于开发与 CST 产品或服务竞争的任何产品或服务的目的使用本公司产品，(c) 不得从本公司产品改变或移除任何商标、商品名称、徽标、专利或版权声明或标记，(d) 仅应根据 CST 产品销售条款和任何适用文档使用本公司产品，以及 (e) 应就客户联系本公司产品所用的任何第三方产品或服务而言遵守任何许可、服务条款或类似协议。
