产品信息
Thapsigargin 以冻干粉形式保存。如需 1.25 mM 原液，则在 1.23 ml DMSO 中放入 1 mg 重新配制。使用浓度和处理时长根据所需效果进行调整，但通常的使用浓度为 2-2000 nM，时长 0.5-24 小时。
| 分子量 | 650.8 g/mol |
| 纯度 | > 98% |
| 分子式 | C34H50O12 |
| CAS | 67526-95-8 |
| 溶解度 | 在 DMSO 和 EtOH 中可溶，溶解度分别为 65 mg/ml 和 20 mg/ml。 |
Thapsigargin 是一种可渗透细胞的倍半萜内酯，源于植物毒胡萝卜，在哺乳动物细胞中作为肿瘤细胞的启动子发挥作用 (1,2)。研究表明，thapsigargin 会排放胞内 Ca2+ 储备，从而使胞质 Ca2+ 浓度快速升高。研究表明，胞质钙离子升高是由于内质网 Ca2+-ATP 酶受到特异性抑制 (IC50 = 约 30 nM) 所引起，并且不参与肌醇磷脂或蛋白激酶 C 的水解 (1,2)。在研究中会广泛使用钙离子平衡的这种破坏作用来诱导内质网应激。有关 thapsigargin 在自噬中发挥作用的冲突信息已有报道，但最近有证据表明 thapsigargin 会通过阻断自噬体与溶酶体的融合来抑制自噬 (3-5)。
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