产品信息
衣霉素以冻干粉形式保存。如需 5 mg/ml 原液，则在 1 ml DMSO 中放入 5 mg 重新配制。使用浓度和处理时长根据所需效果进行调整，但通常的使用浓度为 0.1-10 μg/ml，时长 0.5-20 小时。
溶解度：在 DMSO、DMF 或吡啶中可溶。
| 分子量 | 830.9 g/mol |
| 纯度 | > 98% |
| 分子式 | 同源物 A：C37H60N4O16 同源物 B：C38H62N4O16 同源物 C：C39H64N4O16 同源物 D：C40H66N4O16 |
| CAS | 11089-65-9 |
| 溶解度 | 在 DMSO 和 EtOH 中可溶，溶解度分别为 40 mg/ml 和 5 mg/ml。 |
衣霉素从链霉菌属 lysosuperificus 中分离出来，它是一种核苷抗生素，能在糖蛋白合成中抑制 N-连接的糖基化。该化合物包含衣霉素 A、B、C 和 D，能竞争性地阻断 N-乙酰葡糖胺-1-磷酸盐 (GlcNAc-1-P) 从 UDP-GlcNAc 转运到长醇-P 的过程 (1,2)。通过阻止糖蛋白合成，衣霉素可抑制 RNA 和 DNA 病毒中被称为被膜或衣壳的“病毒衣”的形成，因此具有抗病毒特性 (3)。研究表明，衣霉素会使细胞停滞在 G1 期，从而阻止细胞进入 S 期，并使 PERK 表达升高 (4,5)。在抑制 N-连接的糖基化后，衣霉素会在内质网应激下诱导自噬，最终使 CHOP 和 BIP 上调 (6,7)。
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