| 反应性 | H |
| 灵敏度 | 内源性 |
| MW (kDa) | |
| 来源/同种型 | 小鼠 IgG2b、kappa |
产品信息
| 应用 | 稀释度 |
|---|---|
| 免疫荧光法（免疫细胞化学） | 1:50 |
注意：用反渗透去离子 (RODI) 水或等效净化水制备溶液。
注意：细胞应当在多孔板、腔室玻片或盖玻片上直接培养、处理、固定和染色。
注意：所有随后的孵育都应当在室温下完成，除非另有注明需要在避光湿盒或带盖的培养皿/板中孵育，以防止干燥和荧光物质淬灭。
发布时间 2010 年 12 月
实验步骤编号：221
人
使用与人 LC3B 蛋白中氨基末端周围的残基相对应的合成肽对动物进行免疫接种来产生单克隆抗体。
自噬是自噬溶酶体降解大部分细胞浆内容物的一种分解代谢过程 (1,2)。自噬通常在营养不足的情况下被激活，但也与许多生理过程有关，包括发育、分化、神经退行性疾病、感染以及癌症 (3)。自噬标志物轻链 3 (LC3) 最初被识别为微管相关蛋白 1A 和 1B（被称为 MAP1LC3）的亚基 (4)，随后发现其与对自噬十分关键的酵母蛋白 Apg8/Aut7/Cvt5 具有相似性 (5)。在自噬期间，有三种人源 LC3 同工型（LC3A、LC3B 和 LC3C）发生翻译后修饰 (6-9)。合成后在 LC3 羧基末端迅速裂解，可产生胞质的 LC3-I 型。在自噬过程中，通过一个涉及 Atg7 和 Atg3 的类泛素体系，LC3-I 被脂质化为 LC3-II，从而将 LC3 与自噬小泡结合 (6-10)。自噬体中 LC3的存在，以及转化成向下迁移的 LC3-II，是自噬发生的标志 (11)。
探索与本品相关的通路。
STRING - 已知和预测的蛋白质间相互作用。
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