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8930
Human Granulocyte Colony Stimulating Factor (hG-CSF)
细胞因子与生长因子
生长因子和细胞因子

Human Granulocyte Colony Stimulating Factor (hG-CSF) #8930

引用 (1)
对以浓度递增的 hG-CSF 处理的 M-NFS-60 细胞的增殖进行评估。用 hG-CSF 处理 72 小时后,细胞用四氮唑盐孵育,以测定 OD450 - OD650
对 6 µg 还原 (+) 和非还原 (-) 重组 hG-CSF 进行 SDS-PAGE 并用考马斯蓝染色过夜来测定重组 hG-CSF 的纯度。
使用 Phospho-Stat3 (Tyr705) (D3A7) Rabbit mAb #9145(上图)或 Stat3 Antibody #9132(下图),对未经处理或已经 hG-CSF 处理 15 分钟的 M-NSF-60 细胞的提取物进行蛋白质印迹分析。

产品使用信息

重溶:

含有载体蛋白:添加 40 mM 无菌磷酸盐(pH 值为 4.0),使最终 hG-CSF 浓度大于 50 μg/ml。在室温下溶解 30 分钟,偶尔轻轻涡旋。

无载体蛋白:添加 40 mM 无菌磷酸盐(pH 值为 4.0)或含蛋白质的 40 mM 磷酸盐(pH 值为 4.0),以尽量减少 hG-CSF 对表面的吸收。在室温下溶解 30 分钟,偶尔轻轻涡旋。原液 hG-CSF 应大于 50 μg/ml。

保存

收到后,冻干状态下可在 -20°C 下保持稳定 1 年。用载体蛋白重新配制的无菌原液在 4°C 下可稳定保存 2 个月,在 -20°C 下稳定保存 6 个月。避免重复的冻融循环。保持无菌。在手动除霜冰箱中应保存在 -20°C 下。

产品说明

MW (kDa) 18
纯度 对 6 μg 还原 (+) 和非还原 (-) 重组 hG-CSF 进行 SDS-PAGE 测定的结果 > 98%。所有批次的纯度高于 98%。
内毒素 少于 0.01 ng 内毒素/1μg hG-CSF。
活性 使用 M-NFS-60 细胞增殖测定法来测定重组 hG-CSF 的生物活性。每批的 ED50 为 20-150 pg/ml。
分子式 重组 hG-CSF 不包含“标签”,并且非糖基化蛋白的分子量经计算为 18,986。DTT-还原和非还原蛋白迁移为 18 kDa 的多肽。重组 hG-CSF 的预计氨基末端 TPLGP 通过氨基酸测序进行验证。

来源/纯化

Cell Signaling Technology 发现,Recombinant human G-CSF (hG-CSF) Thr31-Pro204 (Accession #NP_757373) 在人 293 细胞中表达。

背景

G-CSF 是嗜中性粒细胞发育、存活以及脱离骨髓所必需的一种造血细胞因子 (1-4)。G-CSF 主要由巨噬细胞和单核细胞产生 (3),在炎性刺激下,内皮细胞、成纤维细胞和神经元细胞会产生 G-CSF (3)。G-CSF 会抑制嗜中性粒细胞和神经元凋亡 (4,5)。G-CSF 会刺激神经元祖细胞的增殖和分化 (5)。G-CSF 结合 G-CSFR 会诱导受体二聚化以及 Jak1/2 酪氨酸磷酸化的激活 (3,6)。信号转导通过 Stat3、ERK、p38 和 Akt 进行 (5,6)。人和小鼠缺失功能性 G-CSF 或其受体会引发嗜中性白血球减少症 (7,8)。

有限使用

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To Purchase # 8930SC
目录# 规格 价格 库存
8930SC
10 µg (含有载体)
8930SF
10 µg (不含载体)