| 反应性 | R |
| 灵敏度 | 内源性 |
| MW (kDa) | |
| 来源/同种型 | 小鼠 IgM |
产品信息
强烈建议在使用该抗体对未通透的活细胞进行染色时遵照以下说明。在含 0.1% 叠氮化钠*的培养基中按 1:100的比例稀释一抗。吸干细胞培养基，加入稀释的抗体，并在 37ºC 下孵育细胞 30 分钟。吸干抗体溶液，用预热的 PBS 轻轻冲洗，并使用在 PBS 中稀释的4% 的无甲醇甲醛在 37ºC 下固定15 分钟。使用 PBS 冲洗细胞 3 次，每次 5 分钟。为了获得最佳效果，用荧光物质偶联的抗小鼠 IgM 二抗（根据制造商的建议，在 PBS 中稀释）进行检测。在显影之前，在 PBS 中冲洗样品3 次，每次 5 分钟，并装入防褪色试剂 (ProLong ® Gold Antifade Reagent＃9071)。
*加入叠氮化钠以防止发生盖帽反应。
| 应用 | 稀释度 |
|---|---|
| 免疫荧光法（免疫细胞化学） | 1:100 |
大鼠
使用鸡胚胎视网膜细胞对动物进行免疫接种来产生单克隆抗体。
A2B5 Mouse mAb 可识别细胞表面神经节苷脂表位，该表位已被用作各种细胞类型识别的标记物。A2B5 Mouse mAb 已被用于标记特异性细胞群，如神经内分泌细胞、胸腺上皮细胞 (1) 和可产生II 型星形胶质细胞和少突胶质细胞的神经胶质前体 (2-4)。
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