与传统抗体相比，重组抗体具有几个关键优势。这些包括良好的批次间一致性，持续供应以及对抗体工程的适应性。因此，重组抗体在科学研究中的应用日益广泛，特别是作为解决持续存在的可重复性难题的一种手段。
传统的多克隆和单克隆抗体是正常 B 细胞发育和基因重组的产物。它们是通过用抗原免疫动物以引发免疫应答而产生的。多克隆抗体由许多不同的 B 细胞克隆分泌并识别多个抗原表位，而单克隆抗体则来自单个 B 细胞克隆，并且仅对单个表位具有特异性。
重组抗体是单克隆抗体，但是其生产涉及体外基因操作。将抗体基因克隆到表达载体中后，将其转染到合适的宿主细胞系中进行抗体表达。哺乳动物细胞系最常用于重组抗体的生产，然而细菌、酵母或昆虫来源的细胞系也适用。
由于重组抗体的生产涉及对抗体轻链和重链进行测序，因此这是一个高度可控且可靠的过程。相反，用于生产单克隆抗体的基于杂交瘤的系统容易发生遗传漂移和不稳定，从而增加了批次间变异或抗体表达缺失的可能性。重组抗体在批次之间高度一致，从而确保了可重复的实验结果。
体外生产抗体的方法适合大规模生产，这意味着抗体的可获得性不太可能成为限制因素。此外，由于重组抗体序列是已知的，因此确保了供应的连续性；如需将抗体用于大规模长期研究，这可能就是一个至关重要的因素。
与传统的抗体生产方法不同，重组方法避免了使用动物的需要。多克隆抗体直接从免疫宿主血清中纯化，单克隆抗体从杂交瘤来源的组织培养上清液 (TCS) 或腹水中纯化，而重组抗体是从转染宿主细胞系的 TCS 中纯化。无论抗体是多克隆抗体、单克隆抗体还是重组抗体，在实验使用前都必须在预期应用中对其进行适当验证。在CST，我们遵守抗体验证标志，即在任何特定实验方法中的确定抗体特异性、敏感性和功能性的六个互补策略。通过针对每种抗体产品精心定制这些策略，我们保证 CST 抗体的适用性，以帮助您获得可信赖的结果。
| 反应性 | H |
| 灵敏度 | 内源性 |
| MW (kDa) | 23 |
| 来源/同种型 | 兔 IgG |
产品信息
人
使用与人 Claudin-6 蛋白的 Val220 周围残基相对应的合成肽对动物进行免疫接种来产生单克隆抗体。
紧密连接或紧密闭合蛋白可在上皮细胞和内皮细胞之间形成一个连续的液体屏障。紧密连接可调节细胞旁通透性并维持细胞极性，阻断顶端和基底外侧细胞表面之间跨膜蛋白的运动。紧密连接由密封蛋白和闭合蛋白组成，并可与细胞骨架连接 (1,2)。Claudin 家族包括23 个整合膜蛋白以及它们的表达，其表达在各组织类型之间各具差异，且可决定上皮细胞屏障的强度和特性。Claudin 蛋白表达模式的改变与多种癌症类型相关 (2,3)。Claudin-1 主要在角质细胞 (4) 和正常乳腺上皮细胞中表达，但却在乳腺肿瘤和乳腺癌细胞系中表现为表达缺失或降低 (5,6)。
Claudin-6 是在上皮细胞层中表达的 CLDN 家族的一员。据报道，Claudin-6 在与淋巴转移相关的乳腺浸润性导管癌中下调，这可指向 Claudin-6 作为抑癌基因的功能。据报道 Claudin-6 在通过诱导亡、抑制增殖和迁移来抑制乳腺癌细胞恶性肿瘤中发挥作用。Claudin-6 的作用机制通过各种信号转导通路进行了描述，例如 p38-MAPK、JAKs-STATs、ASK1-JNK 以及其他通路 (7,8)。通过表观遗传机制可调节 Claudin-6 表达 (9)。其他报告描述了在不同恶性肿瘤中的异常表达 (10,11)。Claudin-6 失调的临床意义引发了人们对潜在药物干预的兴趣 (12-14)。
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