查看特别推荐 >>
12718
ER and Golgi-Associated Marker Proteins Antibody Sampler Kit
一抗
抗体小包装组合
  1. 产品
  2. 一抗
  3. ER and Golgi-Associated Marker Proteins Antibody Sampler Kit

ER and Golgi-Associated Marker Proteins Antibody Sampler Kit #12718

引用 (0)
使用 Calnexin (C5C9) Rabbit mAb #2679 对来自 HepG2 细胞的裂解物 (0.1 mg/mL) 进行 Simple Western™ 分析。虚拟泳道式图像（左图）显示一抗稀释比例在 1:50 和 1:250 时的靶标条带（如图所示）。对应的电泳图（右图）为一抗稀释比例在 1:50（蓝线）和 1:250（绿线）时沿毛细血管内分子量的化学发光结果。在还原条件下，使用 12-230 kDa 分离模块在 ProteinSimple（BioTechne 品牌）的 Jess™ Simple Western 仪器上进行该实验。
以浓度匹配的 Rabbit (DA1E) mAb IgG XP® Isotype Control #3900（虚线）作为对照，使用 ERp72 (D70D12) XP® Rabbit mAb（实线）对 Hep G2 细胞进行流式细胞分析。Anti-rabbit IgG (H+L)、F(ab')2 Fragment (Alexa Fluor® 488 Conjugate) #4412 作为二抗。
使用 RCAS1 (D2B6N) XP® Rabbit mAb，对不同细胞系的提取物进行蛋白质印迹分析。
使用 Calnexin (C5C9) Rabbit mAb 对 PANC1、HepG2 和 A204 细胞提取物进行蛋白质印迹法分析。
使用 Syntaxin 6 (C34B2) Rabbit mAb，对不同细胞系的提取物进行蛋白质印迹分析。
使用 PDI (C81H6) Rabbit mAb 对不同细胞类型的提取物进行蛋白质印迹分析。
使用 ERp72 (D70D12) XP® Rabbit mAb 对不同细胞系提取物进行蛋白质印迹分析。
一抗与靶标蛋白结合之后，与偶联 HRP 的二抗形成复合体。添加 LumiGLO®，在酶催化分解期间发光。
使用 RCAS1 (D2B6N)XP® Rabbit mAb，对转染空载（-）或转染带有 Myc/DDK 标签的全长人 RCAS1（hRCAS1-Myc/DDK；+）表达载体的 293T 细胞的提取物进行蛋白质印迹分析。
在对照肽（左）或抗原特异性肽（右）存在的情况下，使用 Calnexin (C5C9) Rabbit mAb 对石蜡包埋的人乳腺癌组织进行免疫组织化学分析。
使用 Syntaxin 6 (C34B2) Rabbit mAb（绿色），对 MCF7 细胞进行共聚焦免疫荧光分析。肌动蛋白纤丝用 DY-554 Phalloidin 进行标记（红色）。蓝色伪彩 = DRAQ5™ （DNA 荧光染料）。
使用 PDI (C81H6) Rabbit mAb 对石蜡包埋的人肺癌进行免疫组织化学分析。
使用 ERp72 (D70D12) XP® Rabbit mAb（绿色）和 β-Actin (8H10D10) Mouse mAb #3700（红色）对 PANC-1 细胞进行共聚焦免疫荧光分析。蓝色伪彩 = DRAQ5® #4084（DNA 荧光染料）。
使用 Rabbit (DA1E) mAb IgG XP® Isotype Control #3900（泳道 2）或 RCAS1 (D2B6N) XP® Rabbit mAb（泳道 3），对 HCT 116 提取物 RCAS1 进行免疫沉淀。泳道 1 是 10% 输入对照。使用 RCAS1 (D2B6N) XP® Rabbit mAb 进行蛋白质印迹分析。
使用 Calnexin (C5C9) Rabbit mAb（绿色）对 HeLa 细胞进行共聚焦免疫荧光分析。肌动蛋白纤丝已用 DY-554 phalloidin（红色）标记。蓝色伪彩 = DRAQ5® #4084（DNA 荧光染料）。
使用 PDI (C81H6) Rabbit mAb 对石蜡包埋的人淋巴癌进行免疫组织化学分析。
使用 RCAS1 (D2B6N) XP® Rabbit mAb（绿色），对未经处理（左）或经 Brefeldin A #9972 处理（5 μg/ml，1 小时；右）的 MCF7 细胞进行共聚焦免疫荧光分析。使用 DY-554 phalloidin（红色）标记肌动蛋白纤丝。蓝色伪彩 = DRAQ5® #4084（DNA 荧光染料）。
使用 PDI (C81H6) Rabbit mAb 对石蜡包埋的小鼠脾脏进行免疫组织化学分析。
使用浓度匹配的 Rabbit (DA1E) mAb IgG XP® Isotype Control #3900（红色）作为 RCAS1 (D2B6N) XP® Rabbit mAb（蓝色）的对照，对 Jurkat 细胞进行流式细胞分析。
使用 PDI (C81H6) Rabbit mAb（绿色）和 β-Actin (8H10D10) Mouse mAb #3700（红色）对 NIH/3T3 细胞进行共聚焦免疫荧光分析。蓝色伪彩 = DRAQ5® #4084（DNA 荧光染料）。
图像库
更多了解我们如何获得图像
To Purchase # 12718T
目录# 规格 价格 库存
12718T		 1 个试剂盒（5 x 20 微升）

Bulk & Custom Formulation

产品包括 数量 应用 反应性 MW (kDa) 同型
Calnexin (C5C9) Rabbit mAb 2679 20 µl
  • WB
  • IHC
  • IF
 H Mk 90 兔 IgG
ERp72 (D70D12) XP® Rabbit mAb 5033 20 µl
  • WB
  • IF
  • F
 H M R Mk 72 兔 IgG
PDI (C81H6) Rabbit mAb 3501 20 µl
  • WB
  • IHC
  • IF
 H M R Mk 57 兔 
RCAS1 (D2B6N) XP® Rabbit mAb 12290 20 µl
  • WB
  • IP
  • IF
  • F
 H M R 32 兔 IgG
Syntaxin 6 (C34B2) Rabbit mAb 2869 20 µl
  • WB
  • IP
  • IF
 H M R 32 兔 IgG
Anti-rabbit IgG, HRP-linked Antibody 7074 100 µl
  • WB
 Rab 山羊 

产品说明

ER and Golgi-Associated Marker Proteins Antibody Sampler Kit 含有研究有助于调节蛋白质折叠和囊泡运输的蛋白质的试剂。试剂盒包括足够的抗体，每一种一抗可完成 2 次蛋白质印迹实验。

特异性/灵敏度

每一种抗体会检测其靶标蛋白的总体内源水平。

来源/纯化

使用与人钙联蛋白的序列、人 PDI 的序列、人 ERp72 蛋白的 Met279 周围的残基、人 RCAS1 蛋白的 Gly147 周围的残基和小鼠突触融合蛋白 6 蛋白的 Tyr140 周围的残基相对应的合成肽，对动物进行免疫接种来产生单克隆抗体。

背景

分泌性蛋白和跨膜蛋白在多核糖体上合成并且转位入内质网 (ER)，在那里，它们经常通过二硫键形成、氨基连接的糖基化和折叠受到修饰。ER 含有辅助蛋白质正确折叠的分子伴侣池。钙联蛋白是通过在 ER l 内部保留新合成的糖蛋白确保蛋白质正确折叠的钙结合的 ER 膜蛋白 (1-3)。通过凝集素位点界定钙联蛋白对糖蛋白的子集特异性，该位点可结合折叠糖蛋白上的一种早期寡糖中间体 (3)。许多分泌性蛋白需要形成分子内或分子间二硫键以实现其天然构象 (4)。蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 在氧化性蛋白质折叠过程期间催化二硫键的形成和异构化 (5)。ER 蛋白 Ero1 通过二硫键交换氧化 PDI，接着 PDI 催化二硫键在正在折叠的蛋白质中形成 (6)。ER 应激蛋白 72 (ERp72) 含有三个硫氧还蛋白同源性结构域并在二硫键的形成和异构化中发挥作用 (7,8)。

肿瘤相关抗原 RCAS1 负向调控细胞毒 T 淋巴细胞 (CTL) 溶细胞活性，这影响囊泡形成、分泌和蛋白质糖基化 (9-12)。RCAS1 的过表达通过以下方式损害 CTL 溶细胞功能：负向调控反面高尔基体至分泌性溶酶体蛋白质转运过程，导致 ER 至高尔基囊泡转运过程延迟和 ER 质量控制和糖基化蛋白错误定位。因此，RCAS1 引起肿瘤相关聚糖抗原沉积在细胞表面上，这可能通过介导黏附、侵袭和转移有助于肿瘤发病 (13,14)。突触融合蛋白 6 是普遍表达的 SNARE 蛋白 S25C 家族成员 (15,16)，其定位至反面高尔基体和内体内部。它通过与多种其他 SNARE 蛋白合作，调节膜转运 (17-19)，并且涉及 GLUT4 转运的调节、嗜中性粒细胞胞吐和颗粒分泌 (20-22)。

  1. Rajagopalan, S. et al. (1994) Science 263, 387-90.
  2. Bergeron, J.J. et al. (1994) Trends Biochem Sci 19, 124-8.
  3. Williams, D.B. (2006) J Cell Sci 119, 615-23.
  4. Huppa, J.B. and Ploegh, H.L. (1998) Cell 92, 145-8.
  5. Ellgaard, L. and Ruddock, L.W. (2005) EMBO Rep 6, 28-32.
  6. Tu, B.P. and Weissman, J.S. (2004) J Cell Biol 164, 341-6.
  7. Mazzarella, RA et al. (1990) J Biol Chem 265(2), 1094-101.
  8. Satoh, M et al. (2005) Cell Stress Chaperones 10(4), 278-84
  9. Rüder, C. et al. (2009) J Clin Invest 119, 2184-203.
  10. Reimer, T.A. et al. (2005) BMC Cancer 5, 47.
  11. Wolf, J. et al. (2010) FASEB J 24, 4000-19.
  12. Engelsberg, A. et al. (2003) J Biol Chem 278, 22998-3007.
  13. Bock, J.B. et al. (2001) Nature 409, 839-41.
  14. Bock, J.B. et al. (1996) J Biol Chem 271, 17961-5.
  15. Wendler, F. and Tooze, S. (2001) Traffic 2, 606-11.
  16. Bock, J.B. et al. (1997) Mol Biol Cell 8, 1261-71.
  17. Mallard, F. et al. (2002) J Cell Biol 156, 653-64.
  18. Perera, H.K. et al. (2003) Mol Biol Cell 14, 2946-58.
  19. Shewan, A.M. et al. (2003) Mol Biol Cell 14, 973-86.
  20. Martín-Martín, B. et al. (2000) Blood 96, 2574-83.
  21. Wendler, F. et al. (2001) Mol Biol Cell 12, 1699-709.
  22. Kuliawat, R. et al. (2004) Mol Biol Cell 15, 1690-701.

有限使用

除非如以 CST 合法授权代表签署的书面形式另行明确同意，否则以下条款适用于 CST、其附属公司或其分销商提供的产品。除非 CST 合法授权代表以书面形式单独接受，否则任何附加于或异于此处所载条款和条件的客户条款和条件均被拒绝且无效。

产品用“仅供研究使用”或类似标示声明标示，并且尚未经 FDA 或其他国外或国内监管实体出于任何目的批准、准许或许可。客户不得出于任何诊断或治疗目的或以任何与产品标示声明相冲突的方式使用任何产品。CST 销售或许可的产品提供给作为最终用户的客户，且仅用于研究和开发用途。出于诊断、预防或治疗目的任何产品使用或出于转售（单独或作为成分）或其他商业目的的任何产品购买都要求来自 CST 的单独许可。客户 (a) 不得向任何第三方出售、许可、出借、捐赠或另行转让或提供任何本公司产品，无论单独或联合其他材料方式，或使用本公司产品制造任何商业产品，(b) 不得复制、修改、逆向工程、反编译、反汇编或另行尝试发现本公司产品的底层结构或技术，或出于开发与 CST 产品或服务竞争的任何产品或服务的目的使用本公司产品，(c) 不得从本公司产品改变或移除任何商标、商品名称、徽标、专利或版权声明或标记，(d) 仅应根据 CST 产品销售条款和任何适用文档使用本公司产品，以及 (e) 应就客户联系本公司产品所用的任何第三方产品或服务而言遵守任何许可、服务条款或类似协议。

仅供研究使用。不得用于诊断流程。
Cell Signaling Technology 是 Cell Signaling Technology, Inc. 的商标。
第 7,429,487 号美国专利，外国对应物，以及由此而来的儿童专利。
所有其他商标均属各自所有者专有。访问我们的商标信息页面。