与传统抗体相比，重组抗体具有几个关键优势。这些包括良好的批次间一致性，持续供应以及对抗体工程的适应性。因此，重组抗体在科学研究中的应用日益广泛，特别是作为解决持续存在的可重复性难题的一种手段。
传统的多克隆和单克隆抗体是正常 B 细胞发育和基因重组的产物。它们是通过用抗原免疫动物以引发免疫应答而产生的。多克隆抗体由许多不同的 B 细胞克隆分泌并识别多个抗原表位，而单克隆抗体则来自单个 B 细胞克隆，并且仅对单个表位具有特异性。
重组抗体是单克隆抗体，但是其生产涉及体外基因操作。将抗体基因克隆到表达载体中后，将其转染到合适的宿主细胞系中进行抗体表达。哺乳动物细胞系最常用于重组抗体的生产，然而细菌、酵母或昆虫来源的细胞系也适用。
由于重组抗体的生产涉及对抗体轻链和重链进行测序，因此这是一个高度可控且可靠的过程。相反，用于生产单克隆抗体的基于杂交瘤的系统容易发生遗传漂移和不稳定，从而增加了批次间变异或抗体表达缺失的可能性。重组抗体在批次之间高度一致，从而确保了可重复的实验结果。
体外生产抗体的方法适合大规模生产，这意味着抗体的可获得性不太可能成为限制因素。此外，由于重组抗体序列是已知的，因此确保了供应的连续性；如需将抗体用于大规模长期研究，这可能就是一个至关重要的因素。
与传统的抗体生产方法不同，重组方法避免了使用动物的需要。多克隆抗体直接从免疫宿主血清中纯化，单克隆抗体从杂交瘤来源的组织培养上清液 (TCS) 或腹水中纯化，而重组抗体是从转染宿主细胞系的 TCS 中纯化。无论抗体是多克隆抗体、单克隆抗体还是重组抗体，在实验使用前都必须在预期应用中对其进行适当验证。在CST，我们遵守抗体验证标志，即在任何特定实验方法中的确定抗体特异性、敏感性和功能性的六个互补策略。通过针对每种抗体产品精心定制这些策略，我们保证 CST 抗体的适用性，以帮助您获得可信赖的结果。
| 反应性 | H M |
| 灵敏度 | 内源性 |
| MW (kDa) | 185 |
| 来源/同种型 | 兔 IgG |
产品信息
本产品是产品 #4290 的无载体蛋白版本。所有数据均使用相同的克隆抗体，是包含 BSA 和甘油的常规组分产品。
该制剂非常适用于需要专门或定制抗体标记的技术，包括荧光团、金属、镧系元素和寡核苷酸。不推荐用于 ChIP、ChIP-seq、CUT&RUN 或 CUT&Tag 检测。如果您需要用于染色质分析的无载体蛋白制剂，请联系我们。最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。
BSA and Azide Free antibodies are quality control tested by size exclusion chromatography (SEC) to determine antibody integrity.人, 小鼠
大鼠
使用与人 HER2/ErbB2 蛋白氨基末端周围的残基相对应的合成肽对动物进行免疫接种来产生单克隆抗体。
ErbB2 (HER2) 原癌基因编码了一个 185 kDa 跨膜受体样并有内在酪氨酸激酶活性的糖蛋白 (1)。虽然 ErbB2 缺乏已鉴定的配体，但在过表达时，ErbB2 激酶活性可在缺少配体的情况下被激活，也可通过杂聚肽与其他 ErbB 家族成员结合而激活 (2)。在近 40% 的人类乳腺癌中检测到 ErbB2 基因的扩增及其产物的过表达 (3)。c-Cbl 泛素连接酶在 Tyr1112 位点结合 ErbB2 会导致 ErbB2 聚泛素化，并增强这种激酶的降解 (4)。ErbB2 是治疗乳腺癌和其他癌症的一个关键治疗靶标，通过 c-Cbl 调节的蛋白水解通路靶向调节 ErbB2 降解是一种潜在治疗手段。ErbB2（与 pp60c-Src 的 Tyr416 同源）Tyr877 的激酶结构域残基的磷酸化可能参与调节 ErbB2 生物活性。ErbB2 的主要自磷酸化位点为 Tyr1248 和 Tyr1221/1222；这些位点的磷酸化使 ErbB2 偶联到 Ras-Raf-MAP 激酶信号转导通路 (1,5)。
探索与本品相关的通路。
STRING - 已知和预测的蛋白质间相互作用。
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