| 产品包括 | 数量 | 应用 | 反应性 | MW (kDa) | 同型 |
|---|---|---|---|---|---|
| Oct-4A (C30A3) Rabbit mAb 2840 | 20 µl |
|
H M | 45 | 兔 IgG |
| Sox2 (D6D9) XP® Rabbit mAb 3579 | 20 µl |
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H | 35 | 兔 |
| Nanog (D73G4) XP® Rabbit mAb 4903 | 20 µl |
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H | 42 | 兔 IgG |
| LIN28A (D84C11) XP® Rabbit mAb 3695 | 20 µl |
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H | 26 | 兔 IgG |
| KLF4 Antibody 4038 | 20 µl |
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H M Mk | 65 | 兔 |
| c-Myc (D84C12) Rabbit mAb 5605 | 20 µl |
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H M R | 57-65 | 兔 IgG |
产品信息
使用人 Oct-4A 氨基末端特异性重组蛋白、与人 Sox2 Gly179 周围的残基相对应的合成肽、与人 nanog 蛋白氨基末端周围的残基相对应的合成肽、与人 LIN28A 羧基末端周围的残基相对应的合成肽以及与 c-Myc 氨基末端周围的残基相对应的合成肽对动物进行免疫接种来产生单克隆抗体
。使用与人 KLF4 氨基末端周围的残基相对应的合成肽对动物进行免疫接种来产生多克隆抗体。使用蛋白 A 和肽亲和力色谱对多克隆抗体进行纯化。
多潜能性是细胞分化成三种胚层（内胚层、外胚层和中胚层）细胞类型的能力。胚胎干细胞、胚胎癌和诱导多能干细胞都具有这个特性。
Oct-4、Sox2 和 Nanog 是关键的转录调节分子，该分子在多能细胞中高表达 (1)。它们一起形成一个能维持多能状态细胞的转录网络 (2,3)。Oct-4 和 Sox2 过表达连同 Klf4 和 c-Myc 一起能够诱导在小鼠和人体体细胞中的多能性，这表明它们在自我更新和多能性所必需的自我更新和多能性所需的转录网络中充当调节分子的作用 (4-5)。研究表明，Oct-4、Sox2、Nanog 和 Lin28 过表达会诱导人体体细胞的多能性 (6)。在多能培养细胞分化时，Oct-4、Nanog 和 Sox2 的表达会下调。
SSEA4、TRA-1-81 和 TRA-1-60 抗体可检测在所有多能细胞表面表达的抗原。SSEA4 可检测糖脂糖链表位 (7)。TRA-1-60(S) 和 TRA-1-81 抗体可检测相同蛋白（细胞标志蛋白）变体上不同的蛋白多糖表位 (8)。这些表位具有神经氨酸酶敏感性和抵抗性。SSEA4、TRA-1-81 和 TRA-1-60 抗体与其各自细胞表面标志的反应性在多能细胞分化时缺失，与多能性潜能的缺失相对应 (9)。
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