与传统抗体相比，重组抗体具有几个关键优势。这些包括良好的批次间一致性，持续供应以及对抗体工程的适应性。因此，重组抗体在科学研究中的应用日益广泛，特别是作为解决持续存在的可重复性难题的一种手段。
传统的多克隆和单克隆抗体是正常 B 细胞发育和基因重组的产物。它们是通过用抗原免疫动物以引发免疫应答而产生的。多克隆抗体由许多不同的 B 细胞克隆分泌并识别多个抗原表位，而单克隆抗体则来自单个 B 细胞克隆，并且仅对单个表位具有特异性。
重组抗体是单克隆抗体，但是其生产涉及体外基因操作。将抗体基因克隆到表达载体中后，将其转染到合适的宿主细胞系中进行抗体表达。哺乳动物细胞系最常用于重组抗体的生产，然而细菌、酵母或昆虫来源的细胞系也适用。
由于重组抗体的生产涉及对抗体轻链和重链进行测序，因此这是一个高度可控且可靠的过程。相反，用于生产单克隆抗体的基于杂交瘤的系统容易发生遗传漂移和不稳定，从而增加了批次间变异或抗体表达缺失的可能性。重组抗体在批次之间高度一致，从而确保了可重复的实验结果。
体外生产抗体的方法适合大规模生产，这意味着抗体的可获得性不太可能成为限制因素。此外，由于重组抗体序列是已知的，因此确保了供应的连续性；如需将抗体用于大规模长期研究，这可能就是一个至关重要的因素。
与传统的抗体生产方法不同，重组方法避免了使用动物的需要。多克隆抗体直接从免疫宿主血清中纯化，单克隆抗体从杂交瘤来源的组织培养上清液 (TCS) 或腹水中纯化，而重组抗体是从转染宿主细胞系的 TCS 中纯化。无论抗体是多克隆抗体、单克隆抗体还是重组抗体，在实验使用前都必须在预期应用中对其进行适当验证。在CST，我们遵守抗体验证标志，即在任何特定实验方法中的确定抗体特异性、敏感性和功能性的六个互补策略。通过针对每种抗体产品精心定制这些策略，我们保证 CST 抗体的适用性，以帮助您获得可信赖的结果。
| 反应性 | H M R Mk |
| 灵敏度 | 内源性 |
| MW (kDa) | 190 |
| 来源/同种型 | 兔 IgG |
产品信息
人, 小鼠, 大鼠, 猴
使用与人 JIP4 蛋白 Leu237 周围区域相对应的合成肽，对动物进行免疫接种来产生单克隆抗体。
顾名思义，JNK 相互作用蛋白 (JIPs) 可以作为 JNK 信号级联组件的支架，协调 c-Jun N 末端激酶 (JNK) 信号转导 (1)。JIPs 在应激刺激下通过合并和共同定位应激激酶通路上的上游激酶和下游效应器（类似于 AKAP 协调 PKA 信号转导的机制），定位并促进 JNK 激活。JIPs 与一批 MAPKs 和其他信号转导蛋白相结合，包括混合性谱系激酶、MKK7、p38α MAPK、JNK1-3、Max、Myc、NF-κB、LRRK2 等 (1-4)。
有四种已知的 JIPs，即 JIP1-4，其中 JIP1 和 JIP2 有相同大量的序列同源性和域结构。JIP1 和 JIP2 主要在神经元、睾丸和 β 胰细胞中表达，并已证明会对代谢应激、糖尿病发展和创伤后的脑损伤做出细胞反应 (5-7)。虽然在架构上不同于 JIP1 和 JIP2 ，但 JIP3 和 JIP4 有部分重叠的功能，且表达更加广泛。由 SPAG9（精子相关抗原-9）基因编码的 JIP4，是一个结合于并协调诸如 MEK4、MEKK3、p38α MAPK 和 JNK1-3 的应激激酶级联许多成分激活的寡聚体 (1,3)。但是，不同于其他 JIP 成员，JIP4 似乎不直接激活 JNK，而是在细胞应激作用下刺激 p38 MAPK 信号转导事件 (3,8)。
除了介导应激反应，JIP4（或其剪切变体 JLP）也被证明能够与 ARF6 和 PIKfyve 发生相互作用，从而调节基于微管的内体转运 (9,10)。大量报告显示，JIP4 应对应激（UV 损伤等）时会磷酸化，但尚不清楚对其功能、定位或结合特性会产生何等影响（如有）(11-14)。
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