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73959
Matrix Remodeling Antibody Sampler Kit
一抗
抗体小包装组合

Matrix Remodeling Antibody Sampler Kit #73959

引用 (3)
Simple WesternTM analysis of lysates (1 mg/mL) from Cos-7 cells using TIMP2 (D18B7) Rabbit mAb #5738 .  The virtual lane view (left) shows a single target band (as indicated) at 1:10 and 1:50 dilutions of primary antibody.  The corresponding electropherogram view (right) plots chemiluminescence by molecular weight along the capillary at 1:10 (blue line) and 1:50 (green line) dilutions of primary antibody.  This experiment was performed under reducing conditions on the JessTM Simple Western instrument from ProteinSimple, a BioTechne brand, using the 2-40 kDa separation module.

使用 MMP-2 (D2O4T) Rabbit mAb #87809 对来自 3T3-L1 细胞的裂解物 (1.0 mg/mL) 进行 Simple Western™ 分析。虚拟泳道式图像(左图)显示一抗稀释比例为 1:10 和 1:50 时的靶标条带(如图所示)。对应的电泳图(右图)为一抗稀释比例在 1:10(蓝线)和 1:50(绿线)时沿毛细血管内分子量的化学发光结果。在还原条件下,使用 12-230 kDa 分离模块在 ProteinSimple(BioTechne 品牌)的 Jess™ Simple Western 仪器上进行该实验。

使用 MMP-9 (D6O3H) XP® Rabbit mAb ,对未处理的 (-) 或已经过 TPA #4174 (200 nM,48 hr;+) 处理的 U-2 OS 细胞的浓缩、无血清培养基进行蛋白质印迹分析。
使用 MMP-3 (D7F5B) 兔单抗对不同细胞系提取物进行蛋白质印迹分析。
使用 MT1-MMP (E3S5S) Rabbit mAb(上图)或 GAPDH (D16H11) XP® Rabbit mAb #5174(下图)对各种细胞系的提取物进行蛋白质印迹分析。MT1-MMP 蛋白在 HCC1419 细胞中阴性表达与预测的表达模式一致。
使用 TIMP3 (D74B10) 兔单克隆抗体对 A-431 和 NIH/3T3 细胞的提取物进行蛋白质印迹分析。
使用 TIMP2 (D18B7) Rabbit mAb 对 HT-1080、A172 和 COS-7 细胞提取物进行蛋白质印迹分析。
一抗与靶标蛋白结合之后,与偶联 HRP 的二抗形成复合体。添加 LumiGLO®,在酶催化分解期间发光。
使用 MMP-7 Antibody 对 IGROV-1 和 HT-29 细胞系的浓缩培养基提取物进行蛋白质印迹分析。
使用 MMP-2 (D4O4T) Rabbit mAb,对 U87、3T3-L1 和 C2C12 细胞的提取物进行蛋白质印迹分析。
使用 TIMP1 (D10E6) Rabbit mAb 对不同细胞系的提取物进行蛋白质印迹分析。
使用 TIMP1 (D10E6) Rabbit mAb 对石蜡包埋的人结肠癌组织进行免疫组织化学分析。
使用 MMP-9 (D6O3H) XP® Rabbit mAb 对未经处理 (-) 或已经过 TPA #4174(200 nM,48 小时;+)处理的 U-2 OS 细胞的提取物和浓缩培养基进行蛋白质印迹法分析。正如预期的那样,MMP-9 是由 TPA 处理诱导的。
对 U87 细胞提取物的 MMP-2 蛋白质进行免疫沉淀。泳道 1 是 10% input,泳道 2 是 Rabbit (DA1E) mAb IgG XP® Isotype Control #3900,而泳道 3 是 MMP-2 (D2O4T) Rabbit mAb。使用 MMP-2 (D2O4T) Rabbit mAb 进行蛋白质印迹分析。
使用 TIMP1 (D10E6) Rabbit mAb 对石蜡包埋的人导管乳腺癌组织进行免疫组织化学分析。
使用 MMP-9 (D6O3H) XP® Rabbit mAb 对石蜡包埋的人乳腺癌进行免疫组织化学分析。
使用 TIMP1 (D10E6) Rabbit mAb 对石蜡包埋的人食管癌组织进行免疫组织化学分析。

使用 MMP-9 (D6O3H) XP® Rabbit mAb 对石蜡包埋的人肺癌进行免疫组织化学分析。
使用 TIMP1 (D10E6) Rabbit mAb 对石蜡包埋的人鳞状细胞肺癌组织进行免疫组织化学分析。
使用 MMP-9 (D6O3H) XP® Rabbit mAb 对未处理的(左)或已经过 TPA #4174(右)处理的石蜡包埋的 U-2 OS 细胞沉淀物进行免疫组织化学分析。
使用 TIMP1 (D10E6) Rabbit mAb 对石蜡包埋的人正常胰腺组织进行免疫组织化学分析。
在对照肽(左)或抗原特异性肽(右)存在的情况下,使用 MMP-9 (D6O3H) XP® Rabbit mAb 对石蜡包埋的人结肠癌进行免疫组织化学分析。
使用 TIMP1 (D10E6) Rabbit mAb 对石蜡包埋的人正常小肠组织进行免疫组织化学分析。
与浓度匹配的 Rabbit (DA1E) mAb IgG XP® Isotype Control #3900(右图)比较,使用 TIMP1 (D10E6) Rabbit mAb(左图)对石蜡包埋的人前列腺癌组织进行免疫组织化学分析。
使用 MMP-9 (D6O3H) XP® Rabbit mAb(实线)或浓度匹配的 Rabbit (DA1E) mAb IgG XP® Isotype Control #3900(虚线)对未经处理(蓝色)或经过 TPA (12-O-Tetradecanoylphorbol-13-Acetate) #4174(200 nM,24 小时;蓝色)或处理的 U-2 OS 细胞进行流式细胞分析。Anti-rabbit IgG (H+L), F(ab')2 Fragment (Alexa Fluor® 488 Conjugate) #4412 用作二抗。
使用 TIMP1 (D10E6) Rabbit mAb 对石蜡包埋的 U-87 MG 细胞沉淀物(左图,阳性)或 Ramos 细胞沉淀物(右图,阴性)进行免疫组织化学分析。
To Purchase # 73959T
目录# 规格 价格 库存
73959T
1 个试剂盒(8 x 20 微升)

产品包括 数量 应用 反应性 MW (kDa) 同型
MMP-9 (D6O3H) XP® Rabbit mAb 13667 20 µl
  • WB
  • IHC
  • F
H 84, 92 兔 IgG
MMP-2 (D2O4T) Rabbit mAb 87809 20 µl
  • WB
  • IP
H M 64,72 兔 IgG
MMP-3 (D7F5B) Rabbit mAb 14351 20 µl
  • WB
H R 60 兔 IgG
TIMP1 (D10E6) Rabbit mAb 8946 20 µl
  • WB
  • IHC
H Mk 26 兔 IgG
TIMP2 (D18B7) Rabbit mAb 5738 20 µl
  • WB
H M Mk 22 兔 IgG
TIMP3 (D74B10) Rabbit mAb 5673 20 µl
  • WB
H M R 20, 25 兔 IgG
MMP-7 Antibody 71031 20 µl
  • WB
H 28 兔 
MT1-MMP (E3S5S) Rabbit mAb 26424 20 µl
  • WB
H 62 兔 IgG
Anti-rabbit IgG, HRP-linked Antibody 7074 100 µl
  • WB
Rab 山羊 

产品说明

Matrix Remodeling Antibody Sampler Kit 是一种经济合算的方法,可使用特殊对应抗体检测不同的 MMP 和 TIMP。该试剂盒包含足量的抗体,每种一抗可进行两次蛋白质印迹实验。

背景

基质重构主要由 MMP 和 TIMP 调控。基质金属蛋白酶 (MMP) 家族是一组锌依赖酶能够靶向细胞外蛋白,包括生长因子,细胞表面受体,黏附分子,基质结构蛋白和其他蛋白酶 (1,2)。在这些家族成员中,MMP-2、MMP-3、MMP-7、MMP-9 和 MMP14 (MT1-MMP) 被视为胚胎发育过程、损伤修复、癌症侵润、血管生成、致癌作用和细胞凋亡中正常组织重构的重要因子 (3)。转录调控和翻译后蛋白加工机制可调控 MMP 活性。一旦合成,MMP 以潜在酶原的形式存在。MMP 最大活性需要蛋白质组的剪切,从全长蛋白上释放抑制性前肽结构域以形成有活性的 MMP (4)。结合外源性表达的 TIMP 可抑制 MMP。TIMP 为基质金属蛋白酶 (MMP) 组织抑制因子家庭成员,包括 TIMP1、TIMP2、TIMP3 和 TIMP4。TIMPs 的主要功能是其对 MMPs 的抑制作用。通过直接结合 MMP 并螯合到锌元素辅因子催化性位点来抑制蛋白酶功能,TIMP 可不可逆地失活 MMP (5,6)。

通路

探索与本品相关的通路。

有限使用

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