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35814
MMP-2 (D4M2N) Rabbit mAb (BSA and Azide Free)
一抗
单克隆抗体
R
重组

MMP-2 (D4M2N) Rabbit mAb (BSA and Azide Free) #35814

引用 (0)
筛选器:
  1. WB
  2. IHC
  3. IF
使用 MMP-2 (D4M2N) Rabbit mAb(上图)和 β-Actin (D6A8) Rabbit mAb #8457(下图),对不同细胞系的提取物进行蛋白质印迹分析。数据的生成使用的是该产品的常规组分产品。
使用 MMP-2 (D4M2N) Rabbit mAb 对石蜡包埋的人结膀胱癌细胞进行免疫组织化学分析。数据的生成使用的是该产品的常规组分产品。
使用 MMP-2 (D4M2N) Rabbit mAb 对石蜡包埋的 U-87 MG 细胞沉淀物(左图,阳性)或 HCT-15 细胞沉淀物(右图,阴性)进行免疫组织化学分析。数据的生成使用的是该产品的常规组分产品。
使用 MMP-2 (D4M2N) Rabbit mAb 对石蜡包埋的人宫颈癌细胞进行免疫组织化学分析。数据的生成使用的是该产品的常规组分产品。
使用 MMP-2 (D4M2N) Rabbit mAb 对石蜡包埋的人尿路上皮癌细胞进行免疫组织化学分析。数据的生成使用的是该产品的常规组分产品。
使用 MMP-2 (D4M2N) Rabbit mAb(绿色)对 U-87MG细胞(左图,阳性)和 HCT-15 细胞(右图,阴性)进行共聚焦免疫荧光分析。肌动蛋白微丝由 DyLight 554 Phalloidin #13054(红色)标记。蓝色伪彩 = DRAQ5® #4084(DNA 荧光染料)。数据的生成使用的是该产品的常规组分产品。
To Purchase # 35814SF
目录# 规格 价格 库存
35814SF
100 µg

支持性数据

反应性 H
灵敏度 内源性
MW (kDa) 64, 72
来源/同种型 兔 IgG

应用关键词:

  • WB- 蛋白质印迹法
  • IP-免疫沉淀法
  • IHC-免疫组织化学法
  • ChIP-染色质免疫沉淀法
  • C&R - CUT&RUN
  • C&T - CUT&Tag
  • DB - 点印迹
  • eCLIP - eCLIP
  • IF-免疫荧光法
  • F-流式细胞术

物种交叉反应性关键词:

  • H-人
  • M-小鼠
  • R-大鼠
  • Hm- 仓鼠
  • Mk-猴
  • Vir- 病毒
  • Mi-水貂
  • C-鸡
  • Dm-黑腹果蝇
  • X-爪蟾
  • Z-斑马鱼
  • B-牛
  • DG-犬
  • PG-猪
  • Sc-酿酒酵母
  • Ce-秀丽隐杆线虫
  • Hr-马
  • GP-豚鼠
  • Rab-Rabbit
  • All-预期所有物种

产品使用信息

本产品是产品 #40994 的无载体版本。所有数据均使用相同的克隆抗体,是包含 BSA 和甘油的常规组分产品。

该制剂非常适用于需要专门或定制抗体标记的技术,包括荧光团、金属、镧系元素和寡核苷酸。不推荐用于 ChIP、ChIP-seq、CUT&RUN 或 CUT&Tag 检测。如果您需要用于染色质分析的无载体配方,请联系我们。最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。

BSA and Azide Free antibodies are quality control tested by size exclusion chromatography (SEC) to determine antibody integrity.

剂型

在 1X PBS(10 mM Na 2HPO4、3 mM KCl、2 mM KH2PO4 和 140 mM NaCl (pH 7.8))中供应。不含 BSA 和叠氮化物。

本产品的标准制剂参见产品 #40994

保存

储存于 -20°C 的温度下。此产品将在 -20°C 下冷冻,因此建议分装到一次性小瓶中,以避免多次冷冻/解冻循环。 可能存在轻微沉淀,轻轻涡旋可溶解。这不会干扰抗体性能。

特异性/灵敏度

MMP-2 (D4M2N) Rabbit mAb (BSA and Azide Free) 可识别 MMP-2 总蛋白的内源水平。

物种反应性:

来源/纯化

使用对人 MMP-2 蛋白的羧基末端具有特异性的重组蛋白,对动物进行免疫接种来产生单克隆抗体。

背景

基质金属蛋白酶 (MMP) 是一个蛋白酶家族,可靶向许多胞外蛋白,包括其他蛋白酶、生长因子、细胞表面受体以及黏附分子 (1)。在这些家族成员中,MMP-2、MMP-3、MMP-7 和 MMP-9 被视为胚胎发育过程、损伤修复、癌症侵袭、血管生成、致癌作用和细胞凋亡中正常组织重构的重要因子 (2-4)。研究已证明,MMP 活性与癌症进展有关 (2)。MMP 调节的一个机制是转录 (5)。一旦合成,MMP 以无活性酶原的形式存在。MMP 最大活性需要蛋白质组的剪切,从全长蛋白上释放抑制性前肽结构域以形成有活性的 MMP (5)。

通路

探索与本品相关的通路。

有限使用

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