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83394
NF-κB1 p105/p50 (D4P4D) Rabbit mAb (BSA and Azide Free)
一抗
单克隆抗体
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NF-κB1 p105/p50 (D4P4D) Rabbit mAb (BSA and Azide Free) #83394

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使用 NF-κB1 p105/p50 (D4P4D) Rabbit mAb，对不同细胞系和大鼠脾的提取物进行蛋白质印迹分析。数据的生成使用的是该产品的常规组分产品。
使用 NF-κB1 p105/p50 (D4P4D) Rabbit mAb（绿色），对 C2C12 细胞进行共聚焦免疫荧光分析。而 C2C12 细胞为未处理（左）或经 Mouse Tumor Necrosis Factor-α (mTNF-α) #5178（20 ng/ml，30 分钟；右）进行处理。肌动蛋白微丝由 DyLight™ 554 Phalloidin #13054（红色）标记。蓝色伪彩 = DRAQ5® #4084（DNA 荧光染料）。数据的生成使用的是该产品的常规组分产品。
以浓度匹配的 Rabbit (DA1E) mAb IgG XP® Isotype Control #3900（虚线）作为对照，使用 NF-κB1 p105/p50 (D4P4D) Rabbit mAb（实线）对 NIH/3T3 细胞进行流式细胞分析。Anti-rabbit IgG (H+L)、F(ab')2 Fragment (Alexa Fluor® 488 Conjugate) #4412 作为二抗。数据的生成使用的是该产品的常规组分产品。
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Bulk & Custom Formulation

支持性数据

反应性 H M R
灵敏度 内源性
MW (kDa) 50活性形式。120前体
来源/同种型 兔 IgG

应用关键词：

  • WB- 蛋白质印迹法
  • IP-免疫沉淀法
  • IHC-免疫组织化学法
  • ChIP-染色质免疫沉淀法
  • C&R - CUT&RUN
  • C&T - CUT&Tag
  • DB - 点印迹
  • eCLIP - eCLIP
  • IF-免疫荧光法
  • F-流式细胞术

物种交叉反应性关键词：

  • H-人
  • M-小鼠
  • R-大鼠
  • Hm- 仓鼠
  • Mk-猴
  • Vir- 病毒
  • Mi-水貂
  • C-鸡
  • Dm-黑腹果蝇
  • X-爪蟾
  • Z-斑马鱼
  • B-牛
  • DG-犬
  • PG-猪
  • Sc-酿酒酵母
  • Ce-秀丽隐杆线虫
  • Hr-马
  • GP-豚鼠
  • Rab-Rabbit
  • All-预期所有物种

产品使用信息

本产品是产品 #13586 的无载体版本。所有数据均使用相同的克隆抗体，是包含 BSA 和甘油的常规组分产品。

该制剂非常适用于需要专门或定制抗体标记的技术，包括荧光团、金属、镧系元素和寡核苷酸。不推荐用于 ChIP、ChIP-seq、CUT&RUN 或 CUT&Tag 检测。如果您需要用于染色质分析的无载体配方，请联系我们。最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。

BSA and Azide Free antibodies are quality control tested by size exclusion chromatography (SEC) to determine antibody integrity.

剂型

在 1X PBS（10 mM Na 2HPO4、3 mM KCl、2 mM KH2PO4 和 140 mM NaCl (pH 7.8)）中供应。不含 BSA 和叠氮化物。

本品的常规组分产品为 #13586。

保存

储存于 -20°C 的温度下。此产品将在 -20°C 下冷冻，因此建议分装到一次性小瓶中，以避免多次冷冻/解冻循环。 可能存在轻微沉淀，轻轻涡旋可溶解。这不会干扰抗体性能。

特异性/灵敏度

NF-κB1 p105/p50 (D4P4D) Rabbit mAb (BSA and Azide Free) 可识别 NF-κB1 p105/p50 总蛋白的内源水平。

物种反应性：

人, 小鼠, 大鼠

来源/纯化

使用小鼠 NF-κB1 p105/p50 蛋白 Ile415 周围残基相对应的合成肽，对动物进行免疫接种来产生单克隆抗体。

背景

核转录因子 κB (NF-κB)/Rel 家族的转录因子，在炎症和免疫应答中发挥重要作用 (1,2)。哺乳动物中有五个家族成员：RelA、c-Rel、RelB、NF-κB1 (p105/p50) 和 NF-κB2 (p100/p52)。p105 和 p100 都可由蛋白酶体经蛋白水解处理后，分别产生 p50 和 p52。Rel 蛋白结合 p50 和 p52 形成二聚体，二聚体再结合 DNA，调节转录活动。未刺激细胞中 NF-κB 被 IκB 抑制性蛋白阻隔在细胞浆中 (3-5)。NF-κB 活化剂可诱导 IκB 蛋白的磷酸化，并通过泛素-蛋白酶体通路将其靶标进行快速降解，释放 NF-κB 进入胞核，使其调节基因表达 (6-8)。NIK 和 IKKα (IKK1) 可调节 NF-κB2 (p100) 的磷酸化和加工以产生 p52，后者再转位入胞核 (9-11)。
在 IKK 介导的 p105 NF-κB 在其羧基末端上多个位点（Ser921、923、927 和 932）磷酸化后，SCF/β-TrCP 介导的加工过程产生 50 kDa 活性形式 p50 (12,13)。

有限使用

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