反应性 | H M |
灵敏度 | 内源性 |
MW (kDa) | 155 |
来源/同种型 | 兔 IgG |
产品信息
应用 | 稀释度 |
---|---|
蛋白质印迹法 | 1:1000 |
蛋白质印迹法就是将膜与 5% w/v 脱脂奶粉、1X TBS 以及 0.1% Tween® 20 中的稀释的一抗在 4°C 下进行夜间孵育,同时轻轻晃动。
注意:请参阅一抗产品网页了解推荐的抗体稀释度。
注:使用反渗透去离子水 (RODI) 或同等级别的水配制溶液。
上样 20 µl 到 SDS-PAGE 凝胶 (10 cm x 10 cm) 上。
注意:建议将预染蛋白分子量标准品(#59329,10 µl/泳道)上样,以验证转膜的效率,生物素化蛋白质标准品(#7727,10 µl/泳道)可以直接在膜上显出条带以确定分子量。
注意:体积适用于 10 cm x 10 cm (100 cm2) 的膜;对于不同尺寸的膜,可相应调整体积。
* 避免反复接触皮肤。
发布时间 2005 年 6 月
修订时间 2020 年 6 月
实验步骤编号:263
人, 小鼠
仓鼠 , 非洲爪蟾蜍, 斑马鱼
使用与人 SF3B1 蛋白中 Thr313 周围残基相对应的合成肽,对动物进行免疫接种来产生单克隆抗体。
剪切因子 3b 亚基 1 (SF3B1) 是 U2 核内小核糖核蛋白 (U2 snRNP) 的一个不可或缺的组分,它在前 mRNA 的剪切中发挥重要作用,该过程与内含子去除和外显子接合形成成熟 mRNA 的过程有关 (1-3)。前 mRNA 内含子-外显子剪切位点的序列可促进剪切位点的组装和正常识别。5’ 剪切供体位点通过 U1 snRNP 复合体被识别,而 U2 snRNP 则结合 3’ 剪切位点(分支点),以确保剪切体分子组锚定在剪切位点上 (3,4)。近期全外显子组测序研究表明,患有慢性淋巴细胞性白血病和骨髓增生异常综合征等不同血液系统恶性肿瘤的患者的 SF3B1 体细胞突变发生率较高 (2,3,5,6)。SF3B1 等剪切体组分突变所导致的前 mRNA 剪切失调被认为会改变关键蛋白的表达模式,这些变化与细胞周期进程、细胞死亡和癌细胞代谢等通路有关 (2,3)。
SF3B1在 Thr313位点的 磷酸化仅在有催化激活的剪切体中被发现,并且可主要结合染色质,其中发生前 mRNA 剪切的概率大约为 80%。使用转录激活蛋白 5,6-二氯-1-β-d-呋喃核糖基苯并咪唑 (DRB) 处理会使前 mRNA 供应减少,导致磷酸 SF3B1 (Thr313) 丢失,并且与激活剪切有关 (7)。
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