与传统抗体相比，重组抗体具有几个关键优势。这些包括良好的批次间一致性，持续供应以及对抗体工程的适应性。因此，重组抗体在科学研究中的应用日益广泛，特别是作为解决持续存在的可重复性难题的一种手段。
传统的多克隆和单克隆抗体是正常 B 细胞发育和基因重组的产物。它们是通过用抗原免疫动物以引发免疫应答而产生的。多克隆抗体由许多不同的 B 细胞克隆分泌并识别多个抗原表位，而单克隆抗体则来自单个 B 细胞克隆，并且仅对单个表位具有特异性。
重组抗体是单克隆抗体，但是其生产涉及体外基因操作。将抗体基因克隆到表达载体中后，将其转染到合适的宿主细胞系中进行抗体表达。哺乳动物细胞系最常用于重组抗体的生产，然而细菌、酵母或昆虫来源的细胞系也适用。
由于重组抗体的生产涉及对抗体轻链和重链进行测序，因此这是一个高度可控且可靠的过程。相反，用于生产单克隆抗体的基于杂交瘤的系统容易发生遗传漂移和不稳定，从而增加了批次间变异或抗体表达缺失的可能性。重组抗体在批次之间高度一致，从而确保了可重复的实验结果。
体外生产抗体的方法适合大规模生产，这意味着抗体的可获得性不太可能成为限制因素。此外，由于重组抗体序列是已知的，因此确保了供应的连续性；如需将抗体用于大规模长期研究，这可能就是一个至关重要的因素。
与传统的抗体生产方法不同，重组方法避免了使用动物的需要。多克隆抗体直接从免疫宿主血清中纯化，单克隆抗体从杂交瘤来源的组织培养上清液 (TCS) 或腹水中纯化，而重组抗体是从转染宿主细胞系的 TCS 中纯化。无论抗体是多克隆抗体、单克隆抗体还是重组抗体，在实验使用前都必须在预期应用中对其进行适当验证。在CST，我们遵守抗体验证标志，即在任何特定实验方法中的确定抗体特异性、敏感性和功能性的六个互补策略。通过针对每种抗体产品精心定制这些策略，我们保证 CST 抗体的适用性，以帮助您获得可信赖的结果。
| 反应性 | H R Mk |
| 灵敏度 | 内源性 |
| MW (kDa) | 62 |
| 来源/同种型 | 兔 IgG |
产品信息
人, 大鼠, 猴
使用与人 PLK1 中 Pro339 周围的残基相对应的合成肽对动物进行免疫接种来产生单克隆抗体。
在哺乳动物细胞中至少有四种不同的 polo 样激酶：PLK1、PLK2、PLK3 和 PLK4/SAK (1)。PLK1 显然在有丝分裂过程中发挥了多种作用，尤其是在调控有丝分裂的进入和退出。cdc25C 去磷酸化 cdc2 (Thr14/Tyr15) 可激活有丝分裂促进因子 (MPF) cdc2/cyclin B1。PLK1 可在 Ser198 位点磷酸化 cdc25C 以及在 Ser133 位点磷酸化 cyclin B1，从而导致这些蛋白质从细胞质转移到细胞核 (2-5)。PLK1 磷酸化 Myt1 的Ser426 和 Thr495位点经证实会使 Myt1 失活，这是一种可磷酸化 cdc2位点 Thr14/Tyr15 的激酶 (6)。Polo 样激酶还可磷酸化黏连蛋白亚基 SCC1，导致黏连蛋白从染色体臂移位，确保黏连蛋白正常定位至着丝粒 (7)。有丝分裂退出需要激活后期促进复合体 (APC) (8)，这是一种泛素连接酶，负责去除着丝粒黏连蛋白并降解保全素、cyclin A、cyclin B1、极光激酶 A 及 cdc20 (9)。PLK1 经证实在体外磷酸化 APC 亚基 Apc1、cdc16 和 cdc27，这种磷酸化是一种调节有丝分裂退出的机制 (10,11)。
有报道称，Asp 取代 Thr210 可增强 PLK1 激酶活性并且使细胞延迟/停滞在有丝分裂中，而 Asp 取代 Ser137 则会导致 S 期停滞 (12)。此外，DNA 损伤被发现会抑制 PLK1 激酶活性，但 Thr210Asp 突变体对这种抑制具有抵抗性 (13)。在有丝分裂期间，PLK1 被报道在 Ser137 和 Thr210 位点被体内磷酸化；DNA 损伤会阻止这些位点的磷酸化 (14)。
探索与本品相关的通路。
STRING - 已知和预测的蛋白质间相互作用。
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