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9093
StemLight™ Pluripotency Transcription Factor Antibody Kit
一抗
抗体小包装组合

StemLight Pluripotency Transcription Factor Antibody Kit #9093

引用 (0)
使用 Oct-4A (C30A3) Rabbit mAb 对 NTERA2 和小鼠胚胎干细胞 (mESC) 提取物进行蛋白质印迹分析。
使用 Sox2 (D6D9) XP® Rabbit mAb 对 NTERA2 和 NCCIT 细胞提取物进行蛋白质印迹分析。
使用 Nanog (D73G4) XP® Rabbit mAb 对 NCCIT、NTERA-2 和 iPS 细胞提取物进行蛋白质印迹分析。
使用 Oct-4A (C30A3) Rabbit mAb(绿色)对 NTERA2 细胞(左图)和在小鼠胚胎成纤维细胞 (MEF) 饲养层生长的小鼠胚胎干细胞 (mES)(右图)进行共聚焦免疫荧光分析。肌动蛋白纤丝用 DY-554 Phalloidin 进行标记(红色)。
使用 Nanog (D73G4) XP® Rabbit mAb 对石蜡包埋的人精原细胞瘤细胞进行免疫组织化学分析。
使用 Oct-4A (C30A3) Rabbit mAb(实线)或浓度匹配的 Rabbit (DA1E) mAb IgG XP® Isotype Control #3900(虚线)对 Daudi 细胞(蓝色,阴性)和 NCCIT 细胞(绿色,阳性)进行流式细胞分析。Anti-rabbit IgG (H+L)、F(ab')2 Fragment (Alexa Fluor® 488 Conjugate) #4412 作为二抗。
使用 Nanog (D73G4) XP® Rabbit mAb(绿色)对 NTERA-2 细胞(左图)和 Hela 细胞(右图)进行共聚焦免疫荧光分析。肌动蛋白纤丝用 DY-554 Phalloidin 进行标记(红色)。
使用 Sox2 (D6D9) XP® Rabbit mAb(绿色)对 NTERA2 细胞(左图)和 Hela 细胞(右图)进行共聚焦免疫荧光分析。肌动蛋白纤丝用 DY-554 Phalloidin 进行标记(红色)。
使用 Nanog (D73G4) XP® Rabbit mAb 对 Hela 细胞(蓝色)和 NTERA-2 细胞(绿色)进行流式细胞分析。
使用 Sox2 (D6D9) XP® Rabbit mAb 对 Hela 细胞(蓝色)和 NTERA2 细胞(绿色)进行流式细胞分析。
To Purchase # 9093T
目录# 规格 价格 库存
9093T
1 个试剂盒(3 x 20 微升)

产品包括 数量 应用 反应性 MW (kDa) 同型
Nanog (D73G4) XP® Rabbit mAb 4903 20 µl
  • WB
  • IHC
  • IF
  • F
H 42 兔 IgG
Oct-4A (C30A3) Rabbit mAb 2840 20 µl
  • WB
  • IF
  • F
H M 45 兔 IgG
Sox2 (D6D9) XP® Rabbit mAb 3579 20 µl
  • WB
  • IF
  • F
H 35 兔 

产品说明

StemLight® Pluripotency Transcription Factor Antibody Kit 包含一组抗体,可用于检测胚胎干 (ES) 细胞和诱导全能性干 (iPS) 细胞中核心全能性转录网络的关键组分 Oct-4、Nanog 和 Sox2。该试剂盒可用于追踪人 ES 和 iPS 细胞的潜在全能性。这些标志物的缺失表明存在全能性缺失或培养物分化。试剂盒组分已经预优化,以在标准稀释度下平行用于免疫荧光分析,但这些组分也经验证可用于其他应用—请参阅单独的数据表信息以了解应用具体建议。根据 160 µl 的工作容积,可提供足够的试剂用于 100 次免疫荧光试验。

特异性/灵敏度

Nanog (D73G4) XP® Rabbit mAb 可检测内源水平的 Nanog 总蛋白。Oct-4A (C30A3) Rabbit mAb 可检测 Oct-4A 总蛋白的内源水平。Sox2 (D6D9) XP® Rabbit mAb 可检测 Sox2 总蛋白的内源水平。

来源/纯化

使用与人 Nanog 蛋白中氨基末端周围的残基相对应的合成肽、与人 Oct-4A 的氨基末端相对应的重组蛋白以及与人 Sox2 中 Gly179 周围的残基相对应的合成肽对动物进行免疫接种来产生单克隆抗体。

背景

多潜能性是细胞分化成三种胚层(内胚层、外胚层和中胚层)细胞类型的能力。胚胎干细胞、胚胎癌细胞和诱导全能性细胞都有这个特性。
Oct-4、Sox2 和 Nanog 是在全能性细胞中表达的关键转录调节分子 (1)。它们一起形成一个能维持多能状态细胞的转录网络 (2,3)。Oct-4 和 Sox2 以及 KLF4 和 c-Myc 过表达会诱导小鼠和人体细胞的全能性,表明它们在更新和全能性所需的转录网络中充当关键调节分子发挥作用 (4-5)。研究表明,Oct-4、Sox2、Nanog 和 Lin28 过表达还会诱导人体细胞的全能性 (6)。在全能性培养细胞分化时,Oct-4、Nanog 和 Sox2 表达下调。

通路

探索与本品相关的通路。

有限使用

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