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98322
Pro-Apoptosis Bcl-2 Family Antibody Sampler Kit II
一抗
抗体小包装组合
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Pro-Apoptosis Bcl-2 Family Antibody Sampler Kit II #98322

引用 (1)
使用 BID Antibody #2002 对经过细胞色素 C（250 μM，45 分钟）处理的 Jurkat 细胞裂解物 (0.1 mg/mL) 进行 Simple Western™ 分析。虚拟泳道视图（左图）显示一抗稀释比例为 1:10 和 1:50 时的两个靶标条带（如图所示）。对应的电泳图（右图）为一抗稀释比例在 1:10（蓝线）和 1:50（绿线）时沿毛细血管内分子量的化学发光结果。在还原条件下，使用 12-230 kDa 分离模块在 ProteinSimple（BioTechne 品牌）的 Jess™ Simple Western 仪器上进行该实验。
使用 Bim (C34C5) Rabbit mAb（泳道 1）或 Rabbit (DA1E) mAb IgG XP® Isotype Control（泳道 2）对 RL 细胞裂解物进行免疫沉淀法分析。使用 Bim (C34C5) Rabbit mAb 进行蛋白质印迹法分析。使用 Protein A (HRP Conjugate) #12291 进行二次检测。
使用 Bim (C34C5) Rabbit mAb #2933 对 Raji 细胞的裂解物 (1.0 mg/mL) 进行 Simple Western™ 分析。虚拟泳道视图（左图）显示一抗稀释比例为 1:50 和 1:250 时的三个靶标条带（如图所示）。对应的电泳图（右图）为一抗稀释比例在 1:50（蓝线）和 1:250（绿线）时沿毛细血管内分子量的化学发光结果。在还原条件下，使用 12-230 kDa 分离模块在 ProteinSimple（BioTechne 品牌）的 Jess™ Simple Western 仪器上进行该实验。
使用 Bax (D2E11) Rabbit mAb #5023 对 HepG2 细胞的裂解物 (1 mg/mL) 进行 Simple Western™ 分析。虚拟泳道式图像（左图）显示一抗稀释比例为 1:10 和 1:50 时的靶标条带（如图所示）。对应的电泳图（右图）为一抗稀释比例在 1:10（蓝线）和 1:50（绿线）时沿毛细血管内分子量的化学发光结果。在还原条件下，使用 12-230 kDa 分离模块在 ProteinSimple（BioTechne 品牌）的 Jess™ Simple Western 仪器上进行该实验。
使用 Bad (D24A9) Rabbit mAb #9239 对 OVCAR8 细胞的裂解物 (1 mg/mL) 进行 Simple Western™ 分析。虚拟泳道式图像（左图）显示一抗稀释比例为 1:10 和 1:50 时的靶标条带（如图所示）。对应的电泳图（右图）为一抗稀释比例在 1:10（蓝线）和 1:50（绿线）时沿毛细血管内分子量的化学发光结果。在还原条件下，使用 12-230 kDa 分离模块在 ProteinSimple（BioTechne 品牌）的 Jess™ Simple Western 仪器上进行该实验。
使用 Bak (D4E4) Rabbit mAb 对不同细胞系提取物进行蛋白质印迹分析。
以浓度匹配的 Rabbit (DA1E) mAb IgG XP® Isotype Control #3900（虚线）作为对照，使用 Bak (D4E4) Rabbit mAb（实线）对 OVCAR8 细胞进行流式细胞分析。Anti-rabbit IgG (H+L)、F(ab')2 Fragment (Alexa Fluor® 488 Conjugate) #4412 作为二抗。
使用 Puma (D30C10) Rabbit mAb（上图）或 β-Actin (D6A8) Rabbit mAb #8457（下图），对未经处理 (-) 或已经 Doxorubicin #5927（500 nM，过夜；+）处理的 A549 细胞的提取物进行蛋白质印迹分析。
使用 Noxa (D8L7U) Rabbit mAb 对 KARPAS-299、RL 和 L-540 细胞系的提取物进行蛋白质印迹分析。细胞系来源：剑桥大学的 Abraham Karpas 博士。
使用 BID Antibody 对未经处理或经过 etoposide (25 µM) 处理的 Jurkat 细胞提取物以及未经处理或经过 okadaic acid (1 µM) 处理的 RS4;11 细胞提取物进行蛋白质印迹法分析。
使用 Bim (C34C5) Rabbit mAb 对 Raji、A20 和 RL 细胞提取物进行蛋白质印迹分析。
Flow cytometric analysis of fixed/permeabilized JeKo-1 cells (blue, negative) and Raji cells (green, positive) using Bim (C34C5) Rabbit mAb (solid lines) or concentration-matched Rabbit (DA1E) mAb IgG XP® Isotype Control #3900 (dashed lines). Anti-rabbit IgG F(ab')2 Fragment (Alexa Fluor® 488 Conjugate) #4412 用作二抗。
使用 Bax (D2E11) Rabbit mAb #2（上图）或 β-actin (13E5) Rabbit mAb #4970（下图）对对照 HeLa 细胞 (lane 1) 或 Bax 敲除 HeLa 细胞 (lane 5023) 的提取物进行蛋白印迹分析。Bax 敲除型 HeLa 细胞中没有信号，这证实了该抗体对 Bax 的特异性。
一抗与靶标蛋白结合之后，与偶联 HRP 的二抗形成复合体。添加 LumiGLO®，在酶催化分解期间发光。
使用 Bok (D7V2N) Rabbit mAb 对不同细胞系的提取物进行蛋白质印迹分析。
使用 Bad (D24A9) Rabbit mAb 对不同细胞系提取物进行蛋白质印迹分析。
使用 Bak (D4E4) Rabbit mAb 对石蜡包埋的人体乳腺癌进行免疫组织化学分析。
使用 Puma (D30C10) Rabbit mAb 对不同细胞系的提取物进行蛋白质印迹分析。
使用 Noxa (D8L7U) Rabbit mAb （上图）和 β-Actin (D6A8) Rabbit mAb #8457（下图），对未经处理 (-) 或已经 TPA #4174（10 ng/ml，3 小时；+）处理的血清饥饿 Jurkat 细胞的提取物进行蛋白质印迹分析。
使用Bim (C34C5) Rabbit mAb #2933 and α-Tubulin (11H10) Rabbit mAb #2125，对经 100 nM SignalSilence® Control siRNA (Fluorescein Conjugate) #6201 (-)， 或 SignalSilence® Bim siRNA I #6461，或SignalSilence® Bim siRNA II (+), 转染的HeLa细胞提取物进行蛋白质印迹分析Bim (C34C5) Rabbit mAb 确认 Bim 表达的沉默，而 α-Tubulin (11H10) Rabbit mAb 则用作上样和Bim siRNA异性对照。
使用 Bik Antibody 对 Raji 和 Ramos 细胞系提取物进行蛋白质印迹分析。
使用 Bax (D2E11) Rabbit mAb 对来自不同细胞系的提取物进行蛋白质印迹分析。Brimmel 等人证实，Jurkat 细胞缺少 Bax 蛋白表达 (10)。
使用 Bok (D7V2N) Rabbit mAb（上）或 Myc- Tag (71D10) Rabbit mAb #2278（下），对转染空载 （-）或转染带有 Myc/DDK 标签的全长人 Bok（hBok-Myc/DDK; +）的表达载体的 293T 细胞的提取物进行蛋白质印迹分析。
使用 Bak (D4E4) Rabbit mAb 对石蜡包埋的人体结肠癌进行免疫组织化学分析。
使用 Rabbit (DA1E) mAb IgG XP® Isotype Control #3900（泳道 2）或 Puma (D30C10) Rabbit mAb（泳道 3），对 RL 细胞提取物 Puma 进行免疫沉淀分析。泳道 1 是 10% 输入对照。使用 Puma (D30C10) Rabbit mAb 进行蛋白质印迹分析。
使用 Noxa (D8L7U) Rabbit mAb 对转染空载 (-) 或转染表达全长人 Noxa 蛋白 (hNoxa; +) 表达载体的 293T 细胞的提取物进行蛋白质印迹分析。
在 Leica® BOND™ Rx 上使用 Bim (C34C5) Rabbit mAb 对石蜡包埋的人结肠腺癌细胞进行免疫组织化学分析。
在对照肽（上）或抗原特异性肽（下）存在的情况下，使用 Bax (D2E11) Rabbit mAb 对石蜡包埋的人乳腺癌进行免疫组织化学分析。
使用 Bak (D4E4) Rabbit mAb 对石蜡包埋的小鼠前列腺细胞进行免疫组织化学分析。
使用 Rabbit (DA1E) mAb XP® Isotype Control #3900（泳道 2）或 Noxa (D8L7U) Rabbit mAb（泳道 3），对 KARPAS-299 细胞的 Noxa 蛋白进行免疫沉淀。泳道 1 是 10% 输入对照。使用 Noxa (D8L7U) Rabbit mAb 进行蛋白质印迹分析。细胞系来源：剑桥大学的 Abraham Karpas 博士。
使用 Bim (C34C5) Rabbit mAb 在 Leica® BOND™ Rx 上对石蜡包埋的人非小细胞肺癌组织进行免疫组织化学分析。
对 HepG2 细胞的 Bax 进行免疫沉淀分析。泳道 1 为 10% input，泳道 2 用 Rabbit (DA1E) mAb IgG XP® Isotype Control #3900 进行沉淀，泳道 3 为 Bax (D2E11) Rabbit mAb #5023。使用 Bax (2D2) Mouse mAb #89477 进行蛋白质印迹法分析，以防止重链和轻链 IgG 掩蔽。
使用 Bak (D4E4) Rabbit mAb（绿色；左），对显示与用 MitoTracker® Red CMXRos（红色；中间）标记的线粒体共定位的 OVCAR8 细胞进行共聚焦免疫荧光分析。蓝色伪彩 = DRAQ5® #4084（DNA 荧光染料）。
使用 Bim (C34C5) Rabbit mAb 对石蜡包埋的人肺癌进行免疫组织化学分析。
使用 Bim (C34C5) Rabbit mAb 对石蜡包埋的人淋巴瘤进行免疫组织化学分析。
在对照肽（左）或抗原特异性肽（右）存在的情况下，使用 Bim (C34C5) Rabbit mAb 对石蜡包埋的人乳腺癌进行免疫组织化学分析。
使用 Bim (C34C5) Rabbit mAb 对石蜡包埋的 4T1 同源基因肿瘤进行免疫组织化学分析。
使用 Bim Antibody（绿色）对 MCF-7 细胞进行共聚焦免疫荧光分析，显示与用 MitoTracker® Red CMXRos（红色）标记的线粒体共定位。蓝色伪彩 = DRAQ5® #4084（DNA 荧光染料）。
以浓度匹配的 Rabbit (DA1E) mAb IgG XP® Isotype Control #3900（虚线）作为对照，使用 Bim (C34C5) Rabbit mAb（实线）对 Raji 细胞进行流式细胞分析。Anti-rabbit IgG (H+L)、F(ab')2 Fragment (Alexa Fluor® 488 Conjugate) #4412 作为二抗。
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To Purchase # 98322T
目录# 规格 价格 库存
98322T		 1 个试剂盒（9 x 20 微升）

Bulk & Custom Formulation

产品包括 数量 应用 反应性 MW (kDa) 同型
Bax (D2E11) Rabbit mAb 5023 20 µl
  • WB
  • IP
  • IHC
 H 20 兔 IgG
Bak (D4E4) Rabbit mAb 12105 20 µl
  • WB
  • IP
  • IHC
  • IF
  • F
 H M R Mk 25 兔 IgG
Bok (D7V2N) Rabbit mAb 86875 20 µl
  • WB
 H 22 兔 IgG
Bim (C34C5) Rabbit mAb 2933 20 µl
  • WB
  • IP
  • IHC
  • IF
  • F
 H M R 12, 15, 23 兔 IgG
Bad (D24A9) Rabbit mAb 9239 20 µl
  • WB
 H M R Mk 23 兔 IgG
BID Antibody 2002 20 µl
  • WB
  • IP
 H 15, 22 兔 
Puma (D30C10) Rabbit mAb 12450 20 µl
  • WB
  • IP
 H 23 兔 IgG
Noxa (D8L7U) Rabbit mAb 14766 20 µl
  • WB
  • IP
 H 10 兔 IgG
Bik Antibody 4592 20 µl
  • WB
 H 20 兔 
Anti-rabbit IgG, HRP-linked Antibody 7074 100 µl
  • WB
 Rab 山羊 

产品说明

Pro-Survival Bcl-2 Family Antibody Sampler Kit II 是一种经济合算的方式，可用来评估 Bcl-2 家族的众多成员。该试剂盒包含的一抗足以进行至少 2 次蛋白质印迹实验。

特异性/灵敏度

Pro- Apoptosis Bcl-2 Family Antibody Sampler Kit II 中的每种抗体仅可识别其特定靶标。Bim (C34C5) Rabbit mAb 可检测 Bim（EL、L 和 S 同工型）内源水平的总蛋白。BID Antibody (Human Specific) 可检测人 BID 全长 (22 kDa) 和剪切大片段 (15 kDa) 的内源水平。Puma (D30C10) Rabbit mAb 可以与 60 kDa 的未知来源的蛋白发生交叉反应。Noxa (D8L7U) Rabbit mAb 可与主要为 35、50 和 80 kDa 的多种未知蛋白发生交叉反应。

来源/纯化

使用与人 Bax 的 Leu45、人 Bak 的 Gly75、人 Bok 的 Val88、人 Bim 的 Pro25、人 Bad 的Pro102、人 Bax 的 Leu45、人 Bim 的 Pro25 周围的残基、人 Puma 的羧基末端附近的残基和人 Noxa 的氨基末端附近的残基相对应的合成肽，对动物进行免疫接种来产生单克隆抗体。使用与人 Bik 的氨基末端或人 BID 中剪切位点周围的残基相对应的合成肽，对动物进行免疫接种来产生多克隆抗体。使用蛋白 A 和肽亲和力色谱对多克隆抗体进行纯化。

背景

Bcl-2 家族由进化上保守的多种蛋白质组成，这些蛋白质含有通过控制线粒体膜通透性和细胞色素 C 释放调节凋亡的 Bcl-2 同源结构域 (BH) (1-3)。已经鉴定到介导蛋白质相互作用的四种 BH 结构域 (BH1-4)。基于功能和序列同源性，该家族可以划分成三组：促存活成员包括 Bcl-2、Bcl-xL、Mcl-1、A1 和 Bcl-w；促凋亡蛋白包括 Bax、Bak 和 Bok，并且“仅含 BH3”蛋白包括 Bad、Bik、Bid、Puma、Bim、Bmf、Noxa 和 Hrk。促进死亡的和抑制死亡的 Bcl-2 家族成员之间的相互作用导致其中促凋亡蛋白和抗凋亡蛋白的比率控制细胞转归的变阻器模型 (4)。因此，促存活成员通过结合于并拮抗促死亡成员而执行其行为。通常，“仅含 BH3 成员”可以结合于并拮抗促存活蛋白，导致凋亡增加 (5)。尽管这个系统或许存在一些冗余性，但这些家族成员中许多成员的组织特异性、转录调节作用和翻译后调节作用可以解释不同的生理学作用。

通路

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有限使用

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