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45150
PU.1 (9G7) Rabbit mAb (BSA and Azide Free)
一抗
单克隆抗体
R
重组

PU.1 (9G7) Rabbit mAb (BSA and Azide Free) #45150

引用 (0)
筛选器:
  1. WB
  2. IHC
使用 PU.1 (9G7) Rabbit mAb 对 RAW、THP1 和 p388D1 细胞的提取物进行蛋白质印迹分析。数据的生成使用的是该产品的常规组分产品。
在有对照肽(左图)或 PU.1 Blocking Peptide #1036(右图)的情况下,使用 PU.1 (9G7) Rabbit mAb 对石蜡包埋的非霍奇金淋巴瘤细胞进行免疫组织化学分析。数据的生成使用的是该产品的常规组分产品。
使用 PU.1 (9G7) Rabbit mAb #2258 对石蜡包埋的 4T1 同基因小鼠肿瘤细胞进行免疫组织化学分析。数据的生成使用的是该产品的常规组分产品。
To Purchase # 45150SF
目录# 规格 价格 库存
45150SF
100 µg

支持性数据

反应性 H M
灵敏度 内源性
MW (kDa) 42
来源/同种型 兔 IgG

应用关键词:

  • WB- 蛋白质印迹法
  • IP-免疫沉淀法
  • IHC-免疫组织化学法
  • ChIP-染色质免疫沉淀法
  • C&R - CUT&RUN
  • C&T - CUT&Tag
  • DB - 点印迹
  • eCLIP - eCLIP
  • IF-免疫荧光法
  • F-流式细胞术

物种交叉反应性关键词:

  • H-人
  • M-小鼠
  • R-大鼠
  • Hm- 仓鼠
  • Mk-猴
  • Vir- 病毒
  • Mi-水貂
  • C-鸡
  • Dm-黑腹果蝇
  • X-爪蟾
  • Z-斑马鱼
  • B-牛
  • DG-犬
  • PG-猪
  • Sc-酿酒酵母
  • Ce-秀丽隐杆线虫
  • Hr-马
  • GP-豚鼠
  • Rab-Rabbit
  • All-预期所有物种

产品使用信息

本产品是产品 #2258 的无载体版本。所有数据均使用相同的克隆抗体,是包含 BSA 和甘油的常规组分产品。

该制剂非常适用于需要专门或定制抗体标记的技术,包括荧光团、金属、镧系元素和寡核苷酸。不推荐用于 ChIP、ChIP-seq、CUT&RUN 或 CUT&Tag 检测。如果您需要用于染色质分析的无载体配方,请联系我们。最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。

BSA and Azide Free antibodies are quality control tested by size exclusion chromatography (SEC) to determine antibody integrity.

剂型

在 1X PBS(10 mM Na 2HPO4、3 mM KCl、2 mM KH2PO4 和 140 mM NaCl (pH 7.8))中供应。不含 BSA 和叠氮化物。

本品的常规组分产品为 #2258

保存

储存于 -20°C 的温度下。此产品将在 -20°C 下冷冻,因此建议分装到一次性小瓶中,以避免多次冷冻/解冻循环。 可能存在轻微沉淀,轻轻涡旋可溶解。这不会干扰抗体性能。

特异性/灵敏度

该抗体可检测内源水平的 PU.1 总蛋白。该抗体不会与其他 Ets 家族成员发生交叉反应。

物种反应性:

人, 小鼠

Species predicted to react based on 100% sequence homology

来源/纯化

使用与人 PU.1 蛋白序列相对应的合成肽,对动物进行免疫接种来产生单克隆抗体。

背景

PU.1 是转录因子 Ets 家族的一员,通过嘌呤富集的 PU 盒激活靶标基因 (1)。PU.1 plays a pivotal role in the differentiation of myeloid cells and lymphocytes and is expressed in several hematopoietic cells, including B lymphocytes, macrophages, neutrophils, mast cells, early erythroid cells, and megakaryocytes (1,2). PU.1 浓度对造血细胞系的测定以及干细胞分化与增殖的调节都非常关键 (3,4)。此外,PU.1 磷酸化及其与其他造血转录因子的相互作用都会影响 PU.1 活性。Phosphorylation of PU.1 at Ser146 by CK2 promotes binding to IRF-4 and synergistic activation through the immunoglobulin κ 3' enhancer (5). Treatment of pro-B cells with IL-3 leads to phosphorylation of PU.1 at Ser140, resulting in increased PU.1 activity and activation of the anti-apoptotic gene MCL-1 (6). 在红系细胞的发育中,结合 GATA1 会阻断 PU.1 活性 (7)。在弗兰德病毒感染期间,前病毒插入所引起的 PU.1 过表达会诱导红白血病,而表达降低则与急性髓性白血病有关 (8)。

有限使用

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