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2915
Wnt Signaling Antibody Sampler Kit
一抗
抗体小包装组合

Wnt Signaling Antibody Sampler Kit #2915

引用 (11)
使用 Naked2 (C67C4) Rabbit mAb,对来自不同细胞系的提取物进行蛋白质印迹分析。
使用 Axin1 (C76H11) Rabbit mAb 对不同细胞系提取物进行蛋白质印迹分析。
使用 Naked1 Antibody ,对来自 SW620 细胞和 Hep G2 细胞的总细胞提取物进行蛋白质印迹分析。
使用 Wnt5a/b (C27E8) Rabbit mAb 对 HeLa、LN18、PANC1 细胞的总细胞裂解物和 HeLa 细胞条件培养液 (CM) 进行蛋白质印迹分析。
使用 Phospho-LRP6 (Ser1490) Antibody #2568,对未经处理、使用 L 细胞条件培养基 (CM) 处理5小时、或过表达 Wnt3a 的 L 细胞条件培养基的处理5小时的 HeLa 细胞总细胞裂解物进行蛋白质印迹分析。
以 L 亲本细胞为对照组,使用 Wnt3a (C64F2) Rabbit mAb 对过表达小鼠 Wnt3a 的 L 细胞的总细胞裂解物和条件培养液进行蛋白质印迹分析。
使用 Dvl3 Antibody,对 NIH/3T3、C6、A549、BAEC 和 COS 细胞提取物进行蛋白质印迹分析。
使用 Dvl2 (30D2) Rabbit mAb 对不同细胞系总细胞裂解物进行蛋白质印迹分析。
使用 LRP6 (C47E12) Rabbit mAb 对来自 Hep G2 细胞和 HeLa 细胞的提取物进行蛋白质印迹分析。
一抗与靶标蛋白结合之后,与偶联 HRP 的二抗形成复合体。添加 LumiGLO®,在酶催化分解期间发光。
使用 Axin1 (C76H11) Rabbit mAb 对石蜡包埋的人结肠癌进行免疫组织化学分析。
使用 Dvl2 (30D2) Rabbit mAb 对未处理或经包含 Wnt3a 的条件培养基处理 60 分钟、同时未经或经小牛肠磷酸酶 (CIP) 处理的 Rat2 和 NIH/3T3 细胞的总细胞裂解物进行蛋白质印迹分析。
To Purchase # 2915T
目录# 规格 价格 库存
2915T
1 个试剂盒(9 x 20 微升)

产品包括 数量 应用 反应性 MW (kDa) 同型
Wnt3a (C64F2) Rabbit mAb 2721 20 µl
  • WB
  • IP
M 42 兔 IgG
Wnt5a/b (C27E8) Rabbit mAb 2530 20 µl
  • WB
H 45 兔 IgG
Phospho-LRP6 (Ser1490) Antibody 2568 20 µl
  • WB
  • IP
H 210 兔 
Dvl2 (30D2) Rabbit mAb 3224 20 µl
  • WB
  • IP
H M R Mk 90 to 95 兔 
LRP6 (C47E12) Rabbit mAb 3395 20 µl
  • WB
  • IP
H M 180, 210 兔 IgG
Dvl3 Antibody 3218 20 µl
  • WB
  • IP
H M R Hm Mk Mi B 88 to 93 兔 
Naked1 Antibody 2262 20 µl
  • WB
H 59, 61 兔 
Naked2 (C67C4) Rabbit mAb 2073 20 µl
  • WB
  • IP
H 59, 61 兔 
Axin1 (C76H11) Rabbit mAb 2087 20 µl
  • WB
  • IP
  • IHC
H M 110 兔 IgG
Anti-rabbit IgG, HRP-linked Antibody 7074 100 µl
  • WB
Rab 山羊 

产品说明

Wnt Signaling Antibody Sampler Kit 是检测 Wnt 信号转导通路中的整合蛋白的一种高性价比方式。该试剂盒包含的一抗和二抗足以针对每种抗体进行 2 次蛋白质印迹实验。

特异性/灵敏度

Wnt3a (C64F2) Rabbit mAb 可检测 L 细胞和 L/Wnt3a 细胞条件培养液中的转染 Wnt3a 蛋白。当 LRP6 蛋白在 Ser1490 上被磷酸化时,Phospho-LRP6 (Ser1490) Antibody 可检测内源水平的 LRP6 蛋白。Wnt Signaling Sampler Kit 中的其余抗体可检测各自内源水平的总蛋白。

来源/纯化

使用与人 Wnt3a 的 Leu256、人 Wnt5a 的 Glu176、人 LRP6 的 Met988、人 Dvl2 的 Gly176 以及人 Naked2 的 Ala217 周围的残基相对应的合成肽对动物进行免疫接种来产生单克隆抗体。使用重组人 Axin1,对动物进行免疫接种来产生 Axin1 单克隆抗体。使用与人 LRP6 的 Ser1490 周围的残基相对应的合成磷酸肽,对动物进行免疫接种来产生磷酸特异性多克隆抗体。使用与人 Dvl3 和人 Naked1 的 Gln227 羧基末端周围残基相对应的合成肽对动物进行免疫接种来产生总多克隆抗体。多克隆抗体经蛋白 A 和肽亲和色谱法进行纯化。

背景

Wnt 家族有多个分泌性糖蛋白,这些糖蛋白在动物发育中起重要作用 (1)。Wnt 信号转导通路的异常激活与多种癌症类型有关 (2)。Wnt 成员可结合卷曲蛋白家族,并激活多个信号转导通路 (3)。典型 Wnt/β-连环蛋白通路需要属于低密度脂蛋白受体 (LDLR) 家族的蛋白共同受体,如 LRP5 和 LRP6 (4)。在受到 Wnt 刺激时,LRP6 被 GSK-3 和 CK1 等激酶磷酸化,随后募集 Axin 到膜 (5-7)。当没有 Wnt 刺激时,多结构域支架蛋白 Axin1 和 Axin2 负调控 Wnt 信号转导。Axin1 与 APC、GSK-3β、Dvl 和 β-连环蛋白组成复合体,并促进 GSK-3β 介导的磷酸化和之后的 β-连环蛋白降解 (8-9)。Disheveled (Dsh) 蛋白(Dvl1、Dvl2 和 Dvl3)抑制糖原合成酶激酶-3β,从而增强 β-连环蛋白的稳定性 (4,10)。Naked 可通过结合 Dsh 蛋白并调控平面细胞极性通路的 Dsh 活性,从而抑制典型 Wnt/β-连环蛋白通路 (11-12)。

有限使用

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