与传统抗体相比，重组抗体具有几个关键优势。这些包括良好的批次间一致性，持续供应以及对抗体工程的适应性。因此，重组抗体在科学研究中的应用日益广泛，特别是作为解决持续存在的可重复性难题的一种手段。
传统的多克隆和单克隆抗体是正常 B 细胞发育和基因重组的产物。它们是通过用抗原免疫动物以引发免疫应答而产生的。多克隆抗体由许多不同的 B 细胞克隆分泌并识别多个抗原表位，而单克隆抗体则来自单个 B 细胞克隆，并且仅对单个表位具有特异性。
重组抗体是单克隆抗体，但是其生产涉及体外基因操作。将抗体基因克隆到表达载体中后，将其转染到合适的宿主细胞系中进行抗体表达。哺乳动物细胞系最常用于重组抗体的生产，然而细菌、酵母或昆虫来源的细胞系也适用。
由于重组抗体的生产涉及对抗体轻链和重链进行测序，因此这是一个高度可控且可靠的过程。相反，用于生产单克隆抗体的基于杂交瘤的系统容易发生遗传漂移和不稳定，从而增加了批次间变异或抗体表达缺失的可能性。重组抗体在批次之间高度一致，从而确保了可重复的实验结果。
体外生产抗体的方法适合大规模生产，这意味着抗体的可获得性不太可能成为限制因素。此外，由于重组抗体序列是已知的，因此确保了供应的连续性；如需将抗体用于大规模长期研究，这可能就是一个至关重要的因素。
与传统的抗体生产方法不同，重组方法避免了使用动物的需要。多克隆抗体直接从免疫宿主血清中纯化，单克隆抗体从杂交瘤来源的组织培养上清液 (TCS) 或腹水中纯化，而重组抗体是从转染宿主细胞系的 TCS 中纯化。无论抗体是多克隆抗体、单克隆抗体还是重组抗体，在实验使用前都必须在预期应用中对其进行适当验证。在CST，我们遵守抗体验证标志，即在任何特定实验方法中的确定抗体特异性、敏感性和功能性的六个互补策略。通过针对每种抗体产品精心定制这些策略，我们保证 CST 抗体的适用性，以帮助您获得可信赖的结果。
| 浓度 | 10 mg/ml |
| 灵敏度 | 内源性 |
| 来源/同种型 | 兔 IgG |
产品信息
使用说明：添加 10 μl 涡旋充分的微珠到浓度为 1 mg/ml 的 200 μl 细胞裂解物（1X Cell Lysis Buffer (10X) #9803）中。参见实验步骤了解更多详细信息。
对于微珠洗涤和后续的免疫复合体洗脱，使用我们的 6-Tube Magnetic Separation Rack #7017 可从溶液中分离出微珠。将含有微珠的试管放在 Magnetic Separation Rack 上，等待 1 -2 分钟让溶液变澄清，再小心地去除上清液。将试管从 Magnetic Separation Rack 上取下，添加新溶液并通过轻轻涡旋或摇晃试管来重悬微珠。
| 应用 | 稀释度 |
|---|---|
| 免疫沉淀法 | 1:20 |
同型对照抗体用来评估靶标一抗因 Fc 受体结合作用或其他蛋白质-蛋白质相互作用所致的非特异性结合。同型对照抗体的免疫球蛋白类型和使用浓度应与检测抗体相同。
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