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8579
Hippo Signaling Antibody Sampler Kit
一抗
抗体小包装组合

Hippo Signaling Antibody Sampler Kit #8579

引用 (24)
使用 Phospho-YAP (Ser127) (D9W2I) Rabbit mAb #13008(上图)和 GAPDH (D6H11) XP® Rabbit mAb #5174(下图)对 HeLa 细胞(泳道 1)或 YAP 敲除型细胞(泳道 2)的提取物进行蛋白印迹分析。YAP 敲除型 HeLa 细胞中没有信号,这证实了抗体对 YAP 的特异性。
使用 SAV1 (D6M6X) Rabbit mAb(上)和 β-Actin (D6A8) Rabbit mAb #8457(下),对来自不同细胞系的提取物进行蛋白质印迹分析。
使用 Phospho-YAP (Ser397) (D1E7Y) Rabbit mAb(上)、YAP Antibody #4912(中)和 β-Actin (D6A8) Rabbit mAb #8457(下),对未处理 (-) 或经 λ-磷酸酶处理 (+) 的 Hep G2 细胞提取物进行蛋白质印迹分析。YAP 蛋白同工型 1 Ser397 对应于 YAP 同工型 2 的 Ser381,如 Zhao 等人所报道 (2010) Genes Dev 24, 72-85 (9)
使用 MOB1 (E1N9D) Rabbit mAb,对来自不同细胞系的提取物进行蛋白质印迹分析。
使用 LATS1 (C66B5) Rabbit mAb,对来自不同细胞系的提取物进行蛋白质印迹分析。
使用 MST1 Antibody 对不同细胞系提取物进行蛋白质印迹分析。
使用 MST2 Antibody 对不同细胞系提取物进行蛋白质印迹分析。
一抗与靶标蛋白结合之后,与偶联 HRP 的二抗形成复合体。添加 LumiGLO®,在酶催化分解期间发光。
使用 YAP/TAZ (D24E4) Rabbit mAb,对来自不同细胞系的提取物进行蛋白质印迹分析。
使用 Phospho-MOB1 (Thr35) (D2F10) Rabbit mAb(上)和 MOB1 Antibody #3863(下),对未处理 (-) 或用 H2O2(2.5mM,30 分钟)处理的 MCF7 细胞和未处理 (-) 或用 λ 磷酸酶处理 (+) 的 Ramo 细胞提取物进行蛋白质印迹分析。
使用 Phospho-YAP (Ser127) (D9W2I) Rabbit mAb(上)、YAP Antibody #4912(中)和 β-Actin (D6A8) Rabbit mAb #8457(下),对未处理 (-) 或经 λ-磷酸酶处理 (+) 的 PANC-1 细胞提取物进行蛋白质印迹分析。
使用 Rabbit (DA1E) mAb IgG XP® Isotype Control #3900(泳道 2)或 SAV1 (D6M6X) Rabbit mAb (泳道 3),对来自 A-204 细胞提取物的 SAV1 蛋白进行免疫沉淀。泳道 1 是 10% 输入对照。使用 SAV1 (D6M6X) Rabbit mAb 进行蛋白质印迹分析。
使用 Phospho-YAP (Ser397) (D1E7Y) Rabbit mAb(上)、YAP Antibody #4912(中)和 β-Actin (D6A8) Rabbit mAb #8547(下),对经溶媒处理 (-) 或经肾上腺素(10 μM,60 分钟;+)或 Forskolin #3828(10 μm,60 分钟;+)处理的 MDA-MB-231 细胞提取物进行蛋白质印迹分析。YAP 蛋白同工型 1 Ser397 对应于 YAP 同工型 2 的 Ser381,如 Zhao, B. 等人所报道 (2010) Genes Dev 24, 72-85 (9)
使用 Rabbit (DA1E) mAb IgG XP® Isotype Control #3900(泳道 2)或 MOB1 (E1N9D) Rabbit mAb (泳道 3),对来自 HeLa 细胞提取物的 MOB1 蛋白进行免疫沉淀。泳道 1 是 10% 输入对照。使用 MOB1 (E1N9D) Rabbit mAb 进行蛋白质印迹分析。
使用 MST2 Antibody 对经 Staurosporine #9953 处理指定时间的 HeLa 细胞提取物进行蛋白质印迹分析。
使用 YAP/TAZ (D24E4) Rabbit mAb #8418(上图)和 GAPDH (D6H11) XP® Rabbit mAb #5174(下图)对 HeLa 细胞(泳道 1)或 YAP 敲除型细胞(泳道 2)的提取物进行蛋白质印迹分析。YAP 敲除型 HeLa 细胞中没有信号,这证实了抗体对 YAP 的特异性。
使用 Phospho-MOB1 (Thr35) (D2F10) Rabbit mAb,对石蜡包埋的人类肺癌进行免疫组织化学分析。
使用 Phospho-YAP (Ser127) (D9W2I) Rabbit mAb(上)、YAP Antibody #4912(中)和 β-Actin (D6A8) Rabbit mAb #8457(下),对经溶媒处理 (-) 或用 Forskolin #3828(10 μM,60 分钟;+)或肾上腺素(10 μM,60 分钟;+)处理的 MDA-MB-231 细胞进行蛋白质印迹分析。注意,在经毛喉素或肾上腺素处理后,诱导 YAP (Ser127) 磷酸化与 Xu 等人报道的结果一致。(2012) [9]。
使用 SAV1 (D6M6X) Rabbit mAb(绿色),对 HCT 116(表达较高,左)和 ACHN(表达较低,右)细胞进行共聚焦免疫荧光分析。蓝色伪彩 = DRAQ5® #4084(DNA 荧光染料)。
使用 Phospho-YAP (Ser397) (D1E7Y) Rabbit mAb,对来自不同细胞系的提取物进行蛋白质印迹分析。
使用 Phospho-MOB1 (Thr35) (D2F10) Rabbit mAb ,对石蜡包埋的人卵巢(对照(左)或 λ 磷酸酶处理(右))进行免疫组织化学分析。
使用 Phospho-YAP (Ser127) (D9W2I) Rabbit mAb,对不同细胞系的提取物进行蛋白质印迹分析。
显示不同的人 YAP 同工型中 Ser397 周围的氨基酸序列注释的示意图。星号 (*) 表示如 Zhao 等人所述的磷酸化位点的注释。2010 [9]。
使用 Phospho-MOB1 (Thr35) (D2F10) Rabbit mAb,对石蜡包埋的 MCF7 细胞沉淀物(对照(左)或 H2O2 处理(右))进行免疫组织化学分析。
使用 Phospho-YAP (Ser127) (D9W2I) Rabbit mAb ,对石蜡包埋的人结肠腺癌(对照(左)或 λ 磷酸酶处理(右))进行免疫组织化学分析。
使用 Phospho-YAP (Ser127) (D9W2I) Rabbit mAb 对石蜡包埋的细胞沉淀物 A-204(左图)和 RL(右图)进行免疫组织化学分析。
在对照肽(左)或抗原特异性肽(右)存在的情况下,使用 Phospho-YAP (Ser127) (D9W2I) Rabbit mAb,对石蜡包埋的人类非小细胞肺癌进行免疫组织化学分析。
To Purchase # 8579T
目录# 规格 价格 库存
8579T
1 个试剂盒(9 x 20 微升)

产品包括 数量 应用 反应性 MW (kDa) 同型
Phospho-YAP (Ser397) (D1E7Y) Rabbit mAb 13619 20 µl
  • WB
  • IP
H M R 65-78 兔 IgG
LATS1 (C66B5) Rabbit mAb 3477 20 µl
  • WB
  • IP
H M Mk 140 兔 IgG
Phospho-MOB1 (Thr35) (D2F10) Rabbit mAb 8699 20 µl
  • WB
  • IHC
H M R Mk 24 兔 IgG
MOB1 (E1N9D) Rabbit mAb 13730 20 µl
  • WB
  • IP
H M R Hm Mk 24 兔 IgG
MST1 Antibody 3682 20 µl
  • WB
  • IP
H M R Mk B 59 兔 
MST2 Antibody 3952 20 µl
  • WB
  • IP
H M R Mk B 60 兔 
SAV1 (D6M6X) Rabbit mAb 13301 20 µl
  • WB
  • IP
  • IF
H M 45 兔 IgG
Phospho-YAP (Ser127) (D9W2I) Rabbit mAb 13008 20 µl
  • WB
  • IP
  • IHC
H M R 65-78 兔 IgG
YAP/TAZ (D24E4) Rabbit mAb 8418 20 µl
  • WB
  • IP
H M Mk 55, 78 兔 IgG
Anti-rabbit IgG, HRP-linked Antibody 7074 100 µl
  • WB
Rab 山羊 

产品说明

Hippo Signaling Antibody Sampler Kit 提供了检测 Hippo 信号转导通路靶标蛋白的经济手段。试剂盒包含足量的一抗,每个一抗可进行 2 次蛋白质印迹分析。

特异性/灵敏度

仅当在 Ser397 位点磷酸化时,Phospho-YAP (Ser397) Rabbit mAb 才可识别 YAP 蛋白的内源水平。改残基对应于 YAP 同工型 2 的 Ser381 位点,如 Zhao, B. 等人所报道(2010) Genes Dev 24, 72-85 (9)。仅当在 Ser127 位点磷酸化时,Phospho-YAP (Ser127) (D9W2I) Rabbit mAb 才可识别 YAP 蛋白的内源水平。YAP/TAZ (D24E4) Rabbit mAb 可识别 YAP 总蛋白和 TAZ 总蛋白的内源水平。LATS1 (C66B5) Rabbit mAb 可识别 LATS1 总蛋白的内源水平。仅当在 Thr35 位点磷酸化时,Phospho-MOB1 (Thr35) (D2F10) Rabbit mAb 才可识别 MOB1 蛋白的内源水平。MOB1 (E1N9D) Rabbit mAb 可识别 MOB1 总蛋白的内源水平。这种抗体可检测到 MOB1A 和 MOB1B。Mst1 Antibody 可识别 Mst1 总蛋白的内源水平。这种抗体不与 Mst2-4 发生交叉反应。Mst2 Antibody 可识别 Mst2 总蛋白的内源水平。这种抗体不与 Mst1、Mst3 或 Mst4 发生交叉反应。SAV1 (D6M6X) Rabbit mAb 可识别 SAV1 总蛋白的内源水平。

来源/纯化

通过采用与人 Mst1 蛋白氨基末端附近的残基或人 Mst2 蛋白氨基末端附近的残基相对应的合成肽,对动物进行免疫接种来产生多克隆抗体。使用蛋白 A 和肽亲和力色谱对多克隆抗体进行纯化。通过采用与人 MOB1A 蛋白氨基末端附近的残基、人 LATS1 蛋白的 Gly180 周围的残基、人 SAV1 蛋白羧基末端附近的残基、或人 TAZ 蛋白的 Asp362 周围的残基相对应的合成肽,对动物进行免疫接种来产生单克隆抗体。通过采用与人 MOB1 蛋白的 Thr35 周围的残基、人 YAP 蛋白同工型 1 的 Ser397 周围的残基或人 YAP 蛋白的 Ser127 周围的残基相对应的合成磷酸肽,对动物进行免疫接种来产生磷酸特异性多克隆抗体。

背景

Hippo 信号转导是进化保守的通路,该通路对细胞密度水平改变做出反应,控制细胞增殖、凋亡和器官尺寸 (1,2)。在相对低的细胞密度中,转录辅助激活物 YAP 和 TAZ 结合转录因子,以诱导有利于细胞生长和增殖的基因表达。随着细胞密度增加,膜结合型上游 hippo 通路调节分子之间的相互作用,可触发胞质激酶 Mst1/2 和 LATS1/2 的激活。激活 Mst 激酶(果蝇中同名的 Hippo)与接头蛋白 Sav1 结合并使 MOB1 磷酸化以激活 LATS 激酶,后者将 YAP 和 TAZ 磷酸化以抑制细胞增殖 (3)。

有限使用

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